3-(2-bromophenylamino)propanoic acid | 38470-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromophenylamino)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-bromoanilino)propanoic acid
• CAS: 38470-20-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: IBFHZHWOZNPSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenylamino)propanoic acid 在 PPA 作用下， 反应 10.0h， 生成 8-溴-2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PARP INHIBITORS

  摘要：

  一种由以下表示的化合物：（其中R1代表H、卤素、OH、氨基或未被1至5个卤素取代或取代的C1-4烷基或C1-4烷氧基；n代表0至2；R2和R3各自代表H、C1-6烷基、C2-4烯基，或-L-Ar（L代表键或C1-6烷基，Ar代表不含或含有1至3个N、S或O原子的饱和或不饱和5-或6-成员环或饱和或不饱和8-至12-成员的环状或非环状的融合双环烃基）；R1至R3中的任何基团可能有1至3个从A组[卤素、NO2、CN、OH、氧化物或取代或未取代的氨基]中选择的取代基；X代表-（CHR4）-、-（C=NOR5）-或-C(O)-；R4代表-NR6R7（R6和R7各自代表H、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或类似物）；R5代表H或C1-6烷基；Y代表-NH-或亚甲基；Z代表亚甲基、乙烯基或乙烯基；Y和Z的氢未被卤素、NO2、烷基或类似物取代或取代）或其盐，以及含有该化合物或其盐的药物组合物。本发明的化合物具有聚（ADP-核糖）聚合酶抑制作用，并且对于药物制剂是安全且有利的。

  公开号：

  EP1582520A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 2-溴苯胺 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以Thus, 323 g of pale yellow crystal was obtained的产率得到3-(2-bromophenylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel PARP inhibitor

  摘要：

  一种化合物，其表示为：或其盐，以及含有该化合物或盐的药物组合物，该化合物具有多聚(ADP核糖)聚合酶抑制作用，并且对于药物制剂来说是安全和有优势的。

  公开号：

  US20060004028A1

文献信息

• [EN] NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON) DE PROCHAINE GÉNÉRATION
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2020249773A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED CHROMANE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHROMANE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018052967A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括新颖的取代双环（例如4-取代-色苷-8-羧酰胺化合物），以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是衣壳抑制剂。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alvarez Salvador G.

  公开号：US20090197856A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  提供的是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物和组合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• Substituted chromane-8-carboxamide compounds and analogues thereof, and methods using same
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US11001564B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型取代双环化合物（如 4-取代-苯并吡喃-8-甲酰胺化合物）以及包含这些化合物的组合物。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物是噬菌体抑制剂。
• NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  申请人：Ryvu Therapeutics S.A.

  公开号：EP3983078A1

  公开（公告）日：2022-04-20