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(20R,24R)-4-Methylstigmasta-1,3,5(10)-triene | 87047-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(20R,24R)-4-Methylstigmasta-1,3,5(10)-triene
英文别名
(8S,9S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-4,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
(20R,24R)-4-Methylstigmasta-1,3,5(10)-triene化学式
CAS
87047-38-9
化学式
C29H46
mdl
——
分子量
394.684
InChiKey
HFPRMSYRJBUQNN-PQBYYLDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (20R,24R)-4-Methylstigmasta-1,3,5(10)-triene四氯苯醌 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 30.0h, 以16%的产率得到(20R,24S)-4,17β-Dimethyl-18,19-dinorstigmast-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Biomarkers in Fossil Fuels. 8. Synthesis of a Triaromatic Steroid Biomarker, (20R,24R)-4,17.beta.-Dimethyl-18,19-dinorstigmasta-1,3,5,7,9,11,13-heptaene, from Stigmasterol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00083a040
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C26-C29 triaromatic steroid derivatives in sediments and petroleums.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81893-1
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文献信息

  • C26-C29 triaromatic steroid derivatives in sediments and petroleums.
    作者:B. Ludwig、G. Hussler、P. Wehrung、P. Albrecht
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81893-1
    日期:1981.1
  • Synthesis of Biomarkers in Fossil Fuels. 8. Synthesis of a Triaromatic Steroid Biomarker, (20R,24R)-4,17.beta.-Dimethyl-18,19-dinorstigmasta-1,3,5,7,9,11,13-heptaene, from Stigmasterol
    作者:Ivan Stoilov、Rupa Shetty、Jan St. Pyrek、Stanford L. Smith、W. John Layton、David S. Watt、Robert M. K. Carlson、J. Michael Moldowan
    DOI:10.1021/jo00083a040
    日期:1994.2
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