pentafluorobenzeneselenenyl chloride | 40586-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluorobenzeneselenenyl chloride
• 英文别名: Pentafluorophenylselenenyl chloride；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) selenohypochlorite
• CAS: 40586-73-0
• 化学式: C₆ClF₅Se
• 分子量: 281.471
• InChiKey: XZJUXZTZCAORFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74 °C(Press: 7 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorobenzeneselenenyl chloride 在 N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide 作用下， 以75%的产率得到bis(pentafluorophenyl)diselane
  参考文献：
  名称：

  Attempt to synthesize selenium and tellurium analogs of 1,5-bis(aryl)-2,4-diaza-1,3,5-trithia-2,3-pentadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954032
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)diselane 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到pentafluorobenzeneselenenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Klapoetke, Thomas M.; Krumm, Burkhard; Polborn, Kurt, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 8, p. 1359 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insight Into the Intermolecular Factors Responsible for the <i>Z</i> , <i>Z</i> Configuration of Ar–X–N=S=N–X–Ar (X = S, Se) Derivatives in the Solid State
  作者：Karla Tersago、Irina Yu. Bagryanskaya、Yuri V. Gatilov、Sergey A. Gromilov、Alexander Yu. Makarov、Marcos Mandado、Christian Van Alsenoy、Andrey V. Zibarev、Frank Blockhuys

  DOI：10.1002/ejic.200601024

  日期：2007.5

  compounds the Z,Z configuration is the only one of the three theoretically possible configurations observed in the solid state and this configurational preference can not be explained by intramolecular stereoelectronic effects. Calculation of the packing energies and densities for the six most common space groups revealed that the crystal packing of the parent structure 1 in the Z,Z configuration has a systematic

  Ph–S–N=S=N–S–Ph (1) 的三种新衍生物的分子和晶体结构，分别为 2,4,6-(tert-C4H9)3C6H2 (4)、C6F5 (5) 和 4 -CF3C6F4 (6) 分别作为外围环，以及 Ph-Se-N=S=N-Se-Ph (2) 的一种新衍生物，其中 C6F5 (7) 作为外围环，报告并讨论了这些两个母体结构 1 和 2 以及先前研究的包含 4-ClC6H4 (3) 作为外围环的 1 的衍生物的结构。对于这七种化合物，Z,Z 构型是在固态中观察到的三种理论上可能的构型中唯一的一种，并且这种构型偏好不能用分子内立体电子效应来解释。六个最常见空间群的堆积能和密度的计算表明，Z 中母体结构 1 的晶体堆积，Z 构型比 Z,E 构型中 1 的相应堆积具有系统偏好 0.3-4.9 kJ mol-1。因此，堆积力最有可能导致晶体中标题化合物的 Z、Z 构型占主导地位。 (© Wiley-VCH
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.3.2, page 215 - 245
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Borodkin, G. I.; Susharin, E. P.; Shakirov, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12, p. 2131 - 2139
  作者：Borodkin, G. I.、Susharin, E. P.、Shakirov, M. M.、Shubin, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Furin, G. G.; Terent'eva, T. V.; Yakobson, G. G., 1972, # 14, p. 78 - 88
  作者：Furin, G. G.、Terent'eva, T. V.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 2.2.1, page 189 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——