(2-Chloro-4-fluorophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone | 220461-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (2-Chloro-4-fluorophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone
• 英文别名: (2-Chloro-4-fluorophenyl)-(5H, 11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10yl)-methanone；(2-chloro-4-fluorophenyl)-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl)methanone
• CAS: 220461-65-4
• 化学式: C₁₉H₁₄ClFN₂O
• 分子量: 340.784
• InChiKey: RLEFFENGBOHZGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-4-fluorophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone 在 吡唑 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (2-Chloro-4-pyrazol-1-yl-phenyl)(5H,11H-Pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic vasopressin agonists

  摘要：

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06511974B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酰氯 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-Chloro-4-fluorophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin agonist formulation and process

  摘要：

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。

  公开号：

  US06831079B1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006409A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) This invention relates to new compounds selected from those of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof, wherein D, E, and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés sélectionnés dans le groupe constitué par les composés représentés par la formule (I) ou une forme de promédicament, de sel ou d'ester de ceux-ci, pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle D, E et G représentent N ou CH servant d'agonistes de la vasopressine. Ces composés sont utilisés pour le traitement de troubles tels que le diabète insipide, l'énurésie nocturne, la nycturie, l'incontinence urinaire, le saignement, les troubles de la coagulation et l'impossibilité à retarder temporairement la miction. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques et leurs procédés.

  该发明涉及从通式（I）的化合物中选择的新化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药形式，其中D、E和G为N或CH，它们作为加压素受体激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血和凝血障碍以及暂时延迟排尿的无能症状，以及与此相关的制药组合物和方法。
• Pharmaceutical carrier formulation
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06437006B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  This invention provides carrier systems useful in preparing pharmaceutical formulations, the systems comprising, by weight percentage, from about 1% to about 20%, preferably from about 5% to about 12%, of a surfactant component; from about 55% to about 93%, preferably from about 60% to about 85%, of a component of one or more polyethylene glycols (PEG); and from about 1% to about 25%, preferably from about 5% to about 15%, of one or more sucrose fatty acid esters or polyvinylpyrrolidone (PVP) with a K value between about 15 and about 90, preferably with a K value of from about 16 to about 18, most preferably about 17, as defined in USP/NF, or a combination of one or more sucrose fatty acid esters or PVP, and, optionally, one or more pharmaceutically acceptable preservatives or antioxidants, such as BHA, BHT, ascorbyl palmitate or benzyl alcohol.

  本发明提供了在制备制药制剂中有用的载体系统，该系统包括以下成分（按重量百分比计算）：约1％至约20％的表面活性剂成分，优选为约5％至约12％；约55％至约93％的一种或多种聚乙二醇（PEG）成分，优选为约60％至约85％；以及约1％至约25％的一种或多种蔗糖脂肪酸酯或聚乙烯吡咯烷酮（PVP），其K值在约15至约90之间，优选为K值约16至约18，最优选为约17，如美国药典/国家药典所定义的，或一种或多种蔗糖脂肪酸酯或PVP的组合，可选地，还包括一种或多种药用可接受的防腐剂或抗氧化剂，例如BHA，BHT，抗坏血酸棕榈酸酯或苯甲醇。
• TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1000062B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• VASOPRESSIN AGONIST FORMULATION AND PROCESS
  申请人：American Cynamid Company

  公开号：EP1216045A2

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6437006B1
  申请人：——

  公开号：US6437006B1

  公开（公告）日：2002-08-20