(3S,10R,13R,17R)-10,13-Dimethyl-17-(1,4,5-trimethyl-hexyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 474-62-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,10R,13R,17R)-10,13-Dimethyl-17-(1,4,5-trimethyl-hexyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 英文别名: (24β_FH)-ergost-5-en-3β-ol；campesterol；24-Methylcholesten-(5)-3β-ol；24-Methyl-5-cholesten-3β-ol；24-Methylcholest-5-en-3β-ol；Δ⁵-Ergostenol；(3S,10R,13R,17R)-17-(5,6-dimethylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 474-62-4；4651-51-8；23929-42-2；130061-65-3；139403-47-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: SGNBVLSWZMBQTH-XUUYTUAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-160 °C
• 比旋光度：
  D23 -33° (22.5 mg in 5 ml chloroform)
• 沸点：
  463.29°C (rough estimate)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）
• LogP：
  9.972 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S23,S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 1888 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

植物甾醇

菜油甾醇是一种植物甾醇，是合成孕酮、雄烯二酮和氢化可的松等甾体药物的重要前体，也是植物来源的主要甾醇之一。其与动物来源的主要甾醇（胆固醇）的区别在于C24位多出一个甲基；与微生物来源的主要甾醇（麦角甾醇）相比，则在C7~8和C22~23位是饱和单键。菜油甾醇可用于检测其对乳腺癌细胞中肝脏X受体α(LXRA)转录激活的影响，也可作为甾醇标准品用于液相色谱多反应监测(LC-MRM)分析。

生物活性

Campesterol是一种具有降胆固醇和抗癌作用的植物甾醇。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

菜油甾醇在非增殖的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中表现出弱毒性。在非毒性浓度范围内，随着浓度增加，菜油甾醇显著抑制由基本成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的HUVECs的增殖和管状形成，但不影响其迁移能力。50 μg/mL的菜油甾醇可使细胞存活率降至约56%（IC50> 50 μg/mL）。

体内研究

菜油甾醇有效地干扰了由基本成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的小鸡卵黄囊膜(CAM)内的新生血管形成。

化学性质

菜油甾醇为白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。其主要来源于淡竹叶及根茎（白茅根）、油菜种子、烤烟烟叶、白肋烟烟叶和玉米须。

用途

用于含量测定/鉴定/药理实验等；药理药效：降低胆固醇，抗癌等活性

生产方法

重组酿酒酵母生物合成菜油甾醇：通过生物信息学分析筛选了10种不同来源的7-脱氢胆固醇还原酶DHCR7，并利用CRISPR/Cas9基因编辑技术替换酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）内源的ERG5基因，构建了能高效合成菜油甾醇的菌株。实验发现整合来源于Pangasianodon hypophthalmus DHCR7的菌株Zw507表现出最高的产量216.93 mg/L。进一步筛选出10种酵母内源启动子与PhDHCR7基因组合，显示TEF1p启动子时菜油甾醇产量最高可达253.35 mg/L。通过增加DHCR7表达盒在酵母基因组上的拷贝数，当拷贝数为3个时，菜油甾醇的产量达到最高302.27 mg/L。最终，在5 L发酵罐中进行补料分批发酵，实现了916.88 mg/L的高产率。

参考资料

[1] 周武林, 高惠芳, 吴玉玲, 等. 重组酿酒酵母生物合成菜油甾醇[J]. 化工学报, 2021, 72: 4314-4324.

[2] 周玉杰. 高速逆流色谱法分离β-谷甾醇和菜油甾醇的研究[J]. 精细化工, 2002: 183-185.

[3] P. JAIN S. B. Isolation of Lupeol, Stigmasterol and Campesterol from Petroleum Ether Extract of Woody Stem of Wrightia tinctoria[J]. Asian Journal of Plant Sciences, 2010, 9(1): 163-167.

[4] M A F RKKIL T A M. Plasma lathosterol and campesterol in detection of ileal dysfunction.[J]. Scandinavian Journal of Gastroenterology, 1988, 23(1): 19-25. DOI: 10.3109/00365528809093841.

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sterols; esterified 生成 (3S,10R,13R,17R)-10,13-Dimethyl-17-(1,4,5-trimethyl-hexyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 stigmasterol 、 Sitosterol 、 brassicasterol 、 sterols; mixture of
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODE D'IDENTIFICATION DE FAMILLE DE VOIE METABOLIQUE PAR SELECTION POSITIVE
  申请人：Libragen

  公开号：EP1730296B1

  公开（公告）日：2009-06-10
• Method for the identification of a metabolic pathway family by means of positive selection
  申请人：Monsan Pierre

  公开号：US20070184449A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to the direct selection of metabolic pathways having a determined function in the transformation of a substrate Ai} into a target product B}, which is of interest in the industrial, pharmaceutical or agri-food sectors. More specifically, the invention relates to the detection, within metagenomic libraries, of novel biosynthesis pathways involved in a biochemical reaction having a known product B}. The selection and characterisation of said novel metabolic pathways enables B} to be produced enzymatically. The invention provides an alternative to the chemical synthesis of the molecule in question B}. Moreover, and above all, the invention can be used specifically to target and exploit the only metabolic pathways enabling the transformation of Ai} into B}, while eliminating the associated metabolic pathways that can catabolise the target product B}.
• Method for the Identification of a Metabolic Pathway Family by Means of Positive Selection
  申请人：Monsan Pierre

  公开号：US20100323390A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to the direct selection of metabolic pathways having a determined function in the transformation of a substrate Ai} into a target product B}, which is of interest in the industrial, pharmaceutical or agri-food sectors. More specifically, the invention relates to the detection, within metagenomic libraries, of novel biosynthesis pathways involved in a biochemical reaction having a known product B}. The selection and characterisation of said novel metabolic pathways enables B} to be produced enzymatically. The invention provides an alternative to the chemical synthesis of the molecule in question B}. Moreover, and above all, the invention can be used specifically to target and exploit the only metabolic pathways enabling the transformation of Ai} into B}, while eliminating the associated metabolic pathways that can catabolise the target product B}.
• US7846874B2
  申请人：——

  公开号：US7846874B2

  公开（公告）日：2010-12-07