4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 875551-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4'-Fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-carbaldehyde；2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 875551-32-9
• 化学式: C₁₈H₁₆F₄O₂
• 分子量: 340.317
• InChiKey: GZXKDAADMCFFEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 安塞曲匹
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ANACETRAPIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARATION D'ANACÉTRAPIB ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备阿那曲坦的新工艺。本发明还涉及新的中间体或其盐以及其在制备阿那曲坦中的用途。

  公开号：

  WO2014111953A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-5-异丙基-2-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ANACETRAPIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARATION D'ANACÉTRAPIB ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备阿那曲坦的新工艺。本发明还涉及新的中间体或其盐以及其在制备阿那曲坦中的用途。

  公开号：

  WO2014111953A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACÉTRAPIB ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012085133A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉或其衍生物。
• Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2468736A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉吡或其衍生物。
• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACETRAPIB ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013091696A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药用活性剂，如阿那曲班或其衍生物。
• EvanPhos: a ligand for ppm level Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura couplings in either organic solvent or water
  作者：Evan B. Landstrom、Sachin Handa、Donald H. Aue、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c8gc01356j

  日期：——

  be constructed in only two steps. It complexes Pd(OAc)2 forming a precursor of a very active catalyst useful for Suzuki–Miyaura cross-couplings of functionalized substrates. By a combination of pre-activation, used together with the uncommon solvent EtOAc, the resulting catalyst system is effective at loadings in the ppm (0.1–0.5 mol%) range with highly functionalized reaction partners. Similar reactions

  只需两个步骤即可构建一个新的含联芳基膦的平台。它与Pd（OAc）2形成络合物，形成非常活跃的催化剂的前体，可用于功能化基材的Suzuki-Miyaura交叉偶联。通过与不常见的溶剂EtOAc一起使用的预活化的组合，所得到的催化剂体系在具有高官能化反应伙伴的ppm（0.1-0.5 mol％）范围内的装载量方面是有效的。在含有纳米胶束的水中进行的类似反应快或快。衍生的钯络合物预催化剂具有扩展的工作台稳定性。由此产生的技术代表了高价值的Suzuki-Miyaura联轴器在绿色合成方面的引人注目的进步。
• INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080242711A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to novel oxazolidinones their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering cholesterol ester transfer protein inhibitors.

  该发明涉及新颖的噁唑烷酮及其衍生物，药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供了包括该发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。