N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane | 309919-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane；6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)；2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol
• CAS: 309919-92-4
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₂
• 分子量: 524.831
• InChiKey: VDNACZSTOHIYIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microstructurally controlled polymers of rac-lactide by lithium complexes

  摘要：

  Résumé 通过对 rac-内酯进行立体选择性开环聚合，制备了一系列聚内酯。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.docx

  DOI：

  10.1016/j.crci.2015.05.018
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Active non-metallocene pre-catalyst and method for tactic catalytic polymerization of alpha-olefin monomers

  摘要：

  一种活性非金属环前催化剂，具有二胺二酚酚配合物，以及一种用于催化聚合的方法，一般而言，特别是使用所述前催化剂进行策略性催化聚合的α-烯烃单体。非金属环二胺二酚前催化剂的一般公式为[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX1X]和[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX3]，其中M是与每个氧原子O共价键合的金属原子，并且与每个氮原子N以不同程度的共价性和配位性结合；X1和X2分别是与金属原子共价键合的一价阴离子配体；X3是与金属原子共价键合的单价或二价阴离子配体；R1和R2分别是与两个氮原子中的不同一个共价键合的一价基团；R3是与(C6)1—CHR3—N—桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R4是与—N—CHR4—(C6)2桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R5到R8分别是与第一个芳香族基团(C6)1中的不同碳原子共价键合的一价基团；R9到R12分别是与第二个芳香族基团(C6)2中的不同碳原子共价键合的一价基团；Y是与并桥接两个氮原子的二价基团。二胺二酚前催化剂在温和反应条件下由共催化剂激活时，对各种α-烯烃单体，如1-己烯，进行等向性（同构特异性）和活性聚合，形成具有可分类的取向度、高分子量和低分子量分布的聚（α-烯烃）产物，如聚（1-己烯）。

  公开号：

  US06686490B1

文献信息

• Synthesis, Structure, and C–C Cross‐Coupling Activity of (Amine)bis(phenolato)iron(acac) Complexes
  作者：Kamrul Hasan、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1002/ejic.201100553

  日期：2011.10

  FeIII complexes [L1]Fe(acac) (1), [L2]Fe(acac) (2), [L3]Fe(acac) (3), [L4]Fe(acac) (4), [L5]Fe(acac) (5), and [L6]Fe(acac) (6). In all of these complexes, the phenolato oxygen atoms are cis-oriented. The paramagnetic FeIII complexes 1–6 were also characterized by UV/Vis and IR spectroscopy, mass spectrometry, cyclic voltammetry, and magnetic measurements. Single crystal X-ray molecular structures have

  已经制备并表征了一系列（胺）双（酚）铁（III）acac配合物。Fe(acac)3 与双质子化线性四齿前配体 N,N'-双(4,6-二叔丁基-2-甲基苯酚)-N,N'-二甲基-1,2-二氨基乙烷、H2[ L1] 和三足四齿配体前体二甲氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔丁基苯酚), H2[L2], 二甲氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚), H2[L3], 2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二-叔丁基苯酚), H2[L4], 2-甲氧基乙基氨基-N, N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚), H2[L5], 和 2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二甲基苯酚), H2[L6] , 产生扭曲的八面体 FeIII 复合物 [L1]Fe(acac) (1), [L2]Fe(acac) (2), [L3]Fe(acac)
• Highly cytotoxic vanadium(v) complexes of salan ligands; insights on the role of hydrolysis
  作者：Lilia Reytman、Ori Braitbard、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1039/c2dt11514j

  日期：——

  oxo complexes with tetradentate diamine bis(phenolato) “salan” ligands of the type LVO(OiPr) (L is salan) with different steric and electronic substitutions at the ortho and para positions to the binding phenolato moiety were synthesized and their hydrolytic stability and cytotoxicity were analyzed. With one exception bearing large steric groups, all complexes examined displayed marked cytotoxic activity

  合成了具有LVO（OiPr）（L为salan）型LVO（OiPr）型四齿二胺二（双酚）“ salan”配体的钒（V）氧配合物，在与酚ato结合部分的邻位和对位具有不同的空间和电子取代基分析了水解稳定性和细胞毒性。除了一个带有较大空间位团的例外，所有检测到的复合物均显示出显着的细胞毒性活性，与顺铂相当，并且通常高于顺铂。虽然水解稳定性改显著根据取代基在邻位的相对位置的O型供体的影响不大对取代后，细胞毒性活性基本上没有受到影响，而且相对不稳定的复合物也记录到高细胞毒性。额外的测量表明，在添加细胞之前，在生物培养基中预孵育多达18小时的复合物后，细胞毒性得到了很大程度的维持，这表明水解产物可能是活性物质。另外，对分离的水解产物进行了可观的细胞毒性活性的测定，该产物经晶体学分析显示具有桥接氧代配体的二聚体结构，其中两个金属中心均结合至salan配体上，从而支持上述结论。
• Cytotoxic Titanium Salan Complexes: Surprising Interaction of Salan and Alkoxy Ligands
  作者：Timo A. Immel、Ulrich Groth、Thomas Huhn

  DOI：10.1002/chem.200902312

  日期：——

  The synthesis, biochemical evaluation, and hydrolysis studies of a wide selection of alkyl‐ and halogen‐substituted titanium salan alkoxides are presented herein. A systematic change in the employed alkoxides revealed that both the bulk of the salan ligands and the steric demand of the labile ligands are of great importance for the obtained biological activity. Surprisingly, these two factors are not

  本文介绍了多种烷基和卤素取代的钛salan醇盐的合成，生化评估和水解研究。所用醇盐的系统变化表明，大量的salan配体和不稳定配体的空间需求对于获得的生物活性都非常重要。令人惊讶的是，这两个因素并不相互独立。降低迄今为止无毒复合物的醇盐的空间需求量使其具有细胞毒性。因此，我们的数据表明，该复合物的总体大小对其生物活性具有很强的影响。要确定整个复合物的细胞毒性和空间需求之间的相关性是仅基于水解作用的改变还是与生物分子的相互作用，考察了复合物在水解条件下的行为以及转铁蛋白的影响。仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复合物给出相同的水解产物，具有相似的水解速率，但是显示出的细胞毒性在一个数量级的范围内变化。因此，似乎水解产物不是活性物质，而是未水解的复合物对于与生物分子的首次相互作用很重要。这促进了水解是一种排毒途径的想法。根据以上结论，氯取代的络合物[Ti（Ph 仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复
• Titanium and Zirconium Complexes of Dianionic and Trianionic Amine−Phenolate-Type Ligands in Catalysis of Lactide Polymerization
  作者：Shimrit Gendler、Sharon Segal、Israel Goldberg、Zeev Goldschmidt、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic052120j

  日期：2006.6.1

  complexes of all seven ligands could be synthesized. For zirconium, the hexacoordinate complexes derived from all dianionic ligands were synthesized; however, the only pentacoordinate complex that could be produced was the one derived from the bulky trianionic ligand. X-ray structures of zirconium complexes of the three families indicated a substantial pi donation from the alkoxo ligand to the metal. All

  描述了属于三个族的七个螯合四齿二齿或三阴离子胺-酚盐配体的烷氧钛（IV）和-锆（IV）配合物的合成及其在L-丙交酯聚合中的应用。异丙氧钛钛配合物是通过配体前体与四异丙氧基钛之间的直接反应合成的，而锆配合物是通过多种途径合成的。对于钛，可以合成所有七个配体的配合物。对于锆，合成了衍生自所有双阴离子配体的六配位配合物。然而，唯一可以产生的五配位络合物是由庞大的三阴离子配体衍生的。三个族的锆配合物的X射线结构表明，从烷氧基配体到金属都有大量的pi贡献。
• Heptacoordinate Heteroleptic Salan (ONNO) and Thiosalan (OSSO) Titanium(IV) Complexes: Investigation of Stability and Cytotoxicity
  作者：Martin Grützke、Tiankun Zhao、Timo A. Immel、Thomas Huhn

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00690

  日期：2015.7.20

  heptacoordinate titanium(IV) complexes were synthesized based on the concept of hetero-bis-chelate stabilization of salan (ONNO) and thiosalan (OSSO) titanium(IV)alkoxides with 2,6-pyridinedicarboxylic acid (dipic) and derivatives thereof. The resulting compounds were investigated in a solid by X-ray diffraction and in solution by NMR spectroscopy. A thiosalan (OSSO) titanium(IV) complex could be isolated

  根据salan（ONNO）和thiosalan（OSSO）钛（IV）烷氧基与2,6-吡啶二甲酸（dipic）及其衍生物的异双螯合稳定概念，合成了七种七配位钛（IV）配合物。通过X射线衍射在固体中和通过NMR光谱在溶液中研究所得化合物。可以分离出一个硫代（OSSO）钛（IV）配合物，并通过1 H NMR光谱显示了其通过二元构象的构象稳定性，即使在室温下，也能导致无通量的行为。通过紫外可见监测的水解研究（> 5 Mio），在pH 1.9、6.8和12.1下评估了选定配合物的稳定性。当量的水。即使在pH 12.1时，[L 1 Ti（dipic）1 ]仍显示出t超过2天的1/2。在两种人类癌细胞系中研究了所有化合物的细胞毒性。除[L 4 Ti（dipic）1 ]外，所有测试的化合物均达到顺铂范围的IC 50值，事实证明该化合物无毒。因此，二斜肽的功能性被很好地耐受，并且既不影响杂合剂复合物的稳定性也没有细胞毒性。