2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetyl chloride | 777-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetyl chloride
• 英文别名: 2,4,5-trichlorophenoxyacetyl chloride；(2,4,5-Trichlor-phenoxy)-acetylchlorid；(2.4.5-Trichlor-phenoxy)-essigsaeure-chlorid
• CAS: 777-08-2
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₂
• 分子量: 273.931
• InChiKey: AZFAIOQVEYTPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetyl chloride 在 苯酚 作用下， 生成 N-Phenyl-2,4,5-trichlorphenoxyacetohydroxaminsaeure
  参考文献：
  名称：

  Faddeeva,V.K. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 276 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-[5-(Aryloxyacetyl)-Amino-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio] 丙酸酯衍生物的合成、结构和性质

  摘要：

  图形摘要 摘要 以高收率合成了一系列新型 2-[5-(芳氧基乙酰基)-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]丙酸酯衍生物，其结构经 IR、1H NMR、13C 表征。核磁共振和元素分析，再加上一种选定的单晶 X 射线结构测定。评估了目标化合物的除草活性。初步生物测定结果表明，一些化合物在芽前和芽后试验中表现出中度至强的除草症状。在 150 克/公顷时，小麦属。表现出宽容，而 E. crus-galli L.、E. Dahuricus、A. retroflexus 和 C. glaucum L. 被杀死或受重伤。一些化合物的活性与商业除草剂 2,4-D 相当。在苯环的 2-和/或 4-位合适的吸电子取代基对于高除草活性是必不可少的。此外，还研究了化合物的抗真菌活性。发现这些化合物具有广谱抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.858251

文献信息

• Identification of Anthranilic Acid Derivatives as a Novel Class of Allosteric Inhibitors of Hepatitis C NS5B Polymerase
  作者：Thomas Nittoli、Kevin Curran、Shabana Insaf、Martin DiGrandi、Mark Orlowski、Rajiv Chopra、Atul Agarwal、Anita Y. M. Howe、Amar Prashad、M. Brawner Floyd、Bernard Johnson、Alan Sutherland、Karen Wheless、Boris Feld、John O'Connell、Tarek S. Mansour、Jonathan Bloom

  DOI：10.1021/jm061428x

  日期：2007.5.1

  A series of potent anthranilic acid-based inhibitors of the hepatitis C NS5B polymerase has been identified. The inhibitors bind to a site on NS5B between the thumb and palm regions adjacent to the active site as determined by X-ray crystallography of the enzyme-inhibitor complex. Guided by both molecular modeling and traditional SAR, the enzyme activity of the initial hit was improved by approximately

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Synthesis of new antimicrobials. III. Synthesis of chlorine-substituted 4-thiocyanatoaniline and 2-amino-6-chlorobenzothiazole derivatives.
  作者：TAKAHIRO YABUUCHI、MASAKATU HISAKI、RYUICHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.23.659

  日期：——

  In order to examine their antimicrobial activity, new N-derivatives of chlorine-substituted 4-thiocyanatoanilines (A) and 2-amino-6-chlorobenzothiazole (B) were prepared by the reaction of compound A or B with haloacetyl halides, alkyl chloroformates, phenoxyacetyl chlorides, phenyl isocyanates, or arylaldehydes.

  为了检验它们的抗菌活性，合成了氯取代的4-硫氰基苯胺（A）和2-氨基-6-氯苯噻唑（B）的新的N-衍生物，这些衍生物是通过化合物A或B与卤乙酰卤、烷基氯甲酸酯、苯氧乙酰氯、苯基异氰酸酯或芳醛反应得到的。
• Studies on Herbicides and Plant Growth Regulators. I. Synthesis and Herbicidal Activity of 6-Phenyl-2, 4-dinitrophenol Derivatives
  作者：Michihiko Ochiai

  DOI：10.1248/cpb.12.1101

  日期：——

  6-Phenyl-2, 4-dinitrophenol derivatives were prepared for their evaluation as herbicides. Some of these compounds were found to be promising.

  制备了一些六苯基-2,4-二硝基苯酚衍生物，用于评估其作为除草剂的效果。其中一些化合物被发现具有潜力。
• Herbicidal aryloxyacetic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US05139564A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.