methyl 2-(3-(2-hydroxymethyl-4-nitrophenoxy)-4-methoxyphenyl)acetate | 1313757-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-(2-hydroxymethyl-4-nitrophenoxy)-4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[3-[2-(hydroxymethyl)-4-nitrophenoxy]-4-methoxyphenyl]acetate
• CAS: 1313757-48-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₇
• 分子量: 347.324
• InChiKey: HPBFHPHFOJORAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-(2-hydroxymethyl-4-nitrophenoxy)-4-methoxyphenyl)acetate 在 iron(III) chloride 水 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 偏二甲肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 {3-[2-tert-butylsulfanylmethyl-4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DP2 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTE DU DP2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011085033A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-(2-formyl-4-nitrophenoxy)-4-methoxyphenyl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-(2-hydroxymethyl-4-nitrophenoxy)-4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DP2 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTE DU DP2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011085033A3
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(3-(2-formyl-4-nitrophenoxy)-4-methoxyphenyl)acetate 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 氯化钠 、 methyl 2-(3-(2-hydroxymethyl-4-nitrophenoxy)-4-methoxyphenyl)acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl 2-(3-(2-hydroxymethyl-4-nitrophenoxy)-4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DP2 ANTAGONIST AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了DP2拮抗剂2-(3-(2-((叔丁基硫甲基)-4-(2,2-二甲基丙酰胺)苯氧基)-4-甲氧基苯基)乙酸或其药学上可接受的盐。还描述了制备DP2拮抗剂或其药学上可接受的盐的方法。本文还描述了适用于给哺乳动物的药物组合物，包括DP2拮抗剂或其药学上可接受的盐，以及使用这样的药物组合物治疗呼吸道疾病或病症、过敏性疾病或病症、炎症性疾病或病症以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20130053444A1

文献信息

• US9688624B2
  申请人：——

  公开号：US9688624B2

  公开（公告）日：2017-06-27