tert-butyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate | 220041-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-pyrimidinecarboxylic acid, (1,1-dimethylethyl) ester
• CAS: 220041-40-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 249.097
• InChiKey: UJDMJZILCUTHBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-((1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINES UTILISÉES COMME BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013030665A1
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014135955A1

文献信息

• 2,4-Dithi(oxo)-pyrimidin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US06107297A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20140303139A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present disclosure provides substituted pyrimidine compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein A 1 , X, A 2 , W 1 , W 2 , E, Z, and R 4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中A1、X、A2、W1、W2、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Pyrimidines as sodium channel blockers
  申请人：Ni Chiyou

  公开号：US09163008B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The present disclosure provides substituted pyrimidine compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中A1、X、A2、W1、W2、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：LOCKMAN Jeffrey

  公开号：US20160009659A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A 1 , X, A 2 , W 1 , W 2 , W 3 , E, Z, and R 4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式(I)的取代嘧啶羧酰胺及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4如规范所述。本公开还针对使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Pyrimidine carboxamides as sodium channel blockers
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10196364B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式 (I) 的取代嘧啶羧酰胺及其药学上可接受的盐和溶剂，其中 A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z 和 R4 的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式（I）化合物治疗对钠离子通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物尤其适用于治疗疼痛。