2-(3-(2-((tert-butylthio)methyl)-4-(2,2-dimethylpropionylamino)phenoxy)-4-methoxyphenyl)acetic acid sodium salt | 1313757-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(2-((tert-butylthio)methyl)-4-(2,2-dimethylpropionylamino)phenoxy)-4-methoxyphenyl)acetic acid sodium salt
• 英文别名: AM-461 sodium；sodium;2-[3-[2-(tert-butylsulfanylmethyl)-4-(2,2-dimethylpropanoylamino)phenoxy]-4-methoxyphenyl]acetate
• CAS: 1313757-42-4
• 化学式: C₂₅H₃₂NO₅S*Na
• 分子量: 481.589
• InChiKey: BIMKVWTUYDTQSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

AM-461钠是新型DP2受体拮抗剂的钠盐。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-[2-tert-butylsulfanylmethyl-4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 以90%的产率得到2-(3-(2-((tert-butylthio)methyl)-4-(2,2-dimethylpropionylamino)phenoxy)-4-methoxyphenyl)acetic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] DP2 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTE DU DP2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011085033A3
• 作为试剂：
  描述：

  {3-[2-tert-butylsulfanylmethyl-4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid 、 甲醇 、 sodium hydroxide 在 甲基叔丁基醚 、 正庚烷 、 2-(3-(2-((tert-butylthio)methyl)-4-(2,2-dimethylpropionylamino)phenoxy)-4-methoxyphenyl)acetic acid sodium salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 2-(3-(2-((tert-butylthio)methyl)-4-(2,2-dimethylpropionylamino)phenoxy)-4-methoxyphenyl)acetic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  DP2 ANTAGONIST AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了DP2拮抗剂2-(3-(2-((叔丁基硫甲基)-4-(2,2-二甲基丙酰胺)苯氧基)-4-甲氧基苯基)乙酸或其药学上可接受的盐。还描述了制备DP2拮抗剂或其药学上可接受的盐的方法。本文还描述了适用于给哺乳动物的药物组合物，包括DP2拮抗剂或其药学上可接受的盐，以及使用这样的药物组合物治疗呼吸道疾病或病症、过敏性疾病或病症、炎症性疾病或病症以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20130053444A1

文献信息

• US9688624B2
  申请人：——

  公开号：US9688624B2

  公开（公告）日：2017-06-27