N-(α-ethoxybenzylidene)-p-methylaniline | 82272-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-ethoxybenzylidene)-p-methylaniline
• 英文别名: N-p-tolyl-benzimidic acid ethyl ester；N-p-Tolyl-benzimidsaeure-aethylester；Isobenz-p-toluidid-O-aethylaether；N-p-Tolyl-benziminoaethylaether
• CAS: 82272-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: NGFXKXLEQQVOPC-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-ethoxybenzylidene)-p-methylaniline 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-Hydroxy-2,4,5-triphenyl-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  二苯基环丙烯酮与羧亚胺酯、羧亚胺酯和羧亚胺基硫代酸酯的环加成反应

  摘要：

  二苯基环丙烯酮与 R1N=C(R2)X (2)（R1、R2= 烷基、芳基、X=MeO、EtO、MeS 或 Me2N）的反应以良好的收率得到 2-pyrrolin-4-one (3)。反应性较低的羧亚氨基硫酸酯 (2, R1=4-MeC6H4, R2=Ph, X=MeS) 与 3 一起产生异构的 3-pyrrolin-2-one。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3849
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 、 乙烷,三氯氟- 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(α-ethoxybenzylidene)-p-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  电子转移机制替代电负性取代基。羰基和亚氨基化合物与有机镁试剂反应的影响因素

  摘要：

  为了研究电子转移引发的二芳基酮苯胺的邻甲氧基和邻卤代取代基被 ArMgBr 的芳基取代，制备了八个苯胺。然而，PhMgBr 的苯基所预期的邻甲氧基置换非常缓慢，并且没有发生邻氯置换。相比之下，1-取代（MeO，Br，Cl）芴酮的苯胺产生了替代产物：在卤代苯胺的情况下，通过自由基途径形成的副产物的分布与甲氧基苯胺的情况明显不同。阿尼尔。在与 ArN(MgBr)2 的反应中，1-卤代芴酮得到正常的缩合产物，而 1-甲氧基芴酮得到“缩合-置换”产物。根据在两个有机镁反应中获得的特征产物分布，甲氧基取代的机制与卤素取代的机制不同。提出并讨论了控制这两种反应的因素：结构...

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1121

文献信息

• Interesting presentation of a retained upper deciduous incisor with apical fenestration
  作者：M. Edney

  DOI：10.1038/sj.bdj.4800483a

  日期：2000.4.8

  A case is described where intrusion of a primary incisor resulting in apical fenestration may have occurred secondary to occlusal forces. The effects on the permanent dentition and possible aetiological factors are discussed.
• Lander, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 595
  作者：Lander

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;SOGAME, SHINGO;BANDO, SHOICHI;NAKAJIMA, SHOSUKE;OGATA, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3849-3850
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、SOGAME, SHINGO、BANDO, SHOICHI、NAKAJIMA, SHOSUKE、OGATA, T+

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;BANDO, SHOICHI;NAKAJIMA, SHOSUKE;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2677-2678
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、BANDO, SHOICHI、NAKAJIMA, SHOSUKE、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMO+

  DOI：——

  日期：——