dimethyl 2-amino-5-cyanoterephthalate | 1203587-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-amino-5-cyanoterephthalate
• 英文别名: 2-amino-5-cyano-terephthalic acid dimethyl ester；dimethyl 2-amino-5-cyanobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1203587-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: WCNDXFTVYUORQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-5-cyanoterephthalate 在 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.17h， 生成 C₁₀H₈ClNO₃
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。

  公开号：

  US20180291002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸二甲酯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 2-amino-5-cyanoterephthalate
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。

  公开号：

  US20180291002A1
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl 2-amino-5-cyanoterephthalate 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 在 溴化亚铜 resultant mixture 、 乙酸乙酯 、 dimethyl 2-amino-5-cyanoterephthalate 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以to yield the title compound as a brown solid (1.0 g, 7%)的产率得到2-Bromo-5-cyano-terephthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLONES DERIVATIVES AS MEK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的异吲哚酮，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。本发明提供了用于抑制异常细胞生长，治疗增生性疾病或治疗哺乳动物炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外，体内和原位诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110124622A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021130731A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  本文披露了一般式（I）的化合物，其互变异构体，立体异构体，药用可接受的盐，其多晶形或溶剂化合物，其中，环A，环B，R1至R4和n如本处定义，用作SOS1抑制剂，用于治疗增生性、感染性和RAS病或障碍。还披露了一种合成一般式I化合物的方法，含有一般式I化合物的制药组合物，治疗增生性、感染性和RAS病或障碍的方法，例如，癌症，通过给予所述化合物和一般式I化合物与其他活性成分的组合。
• Isoindolones derivatives as MEK kinase inhibitors and methods of use
  申请人：Gancia Emanuela

  公开号：US08492427B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The invention relates to isoindolones of formula, (I) with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式（I）的异吲哚酮，更具体地涉及MEK激酶抑制活性。该发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗增生性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• [EN] ISOINDOLONE DERIVATIVES AS MEK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MEK ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010003022A8

  公开（公告）日：2010-09-30
• ISOINDOLONE DERIVATIVES AS MEK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2307364B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• US8492427B2
  申请人：——

  公开号：US8492427B2

  公开（公告）日：2013-07-23