(S)-3-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester | 610300-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S)-3-methylhex-4-enoate
• CAS: 610300-52-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: HWBKVBDRPINQOU-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 palladium on carbon 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -78.0 ℃ 、296.48 kPa 条件下， 反应 28.25h， 生成 (3S,5R)-3-氨基-5-甲基辛酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC BETA AMINOACIDS
  [FR] PROCEDES DE MISE EN OEUVRE D'ACIDES AMINES A AFFINITE POUR LA PROTEINE A2D

  摘要：

  公开号：

  WO2005030184A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3E)-pent-3-en-2-ol 在 原乙酸三乙酯 作用下， 生成 (S)-3-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combinations

  摘要：

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。

  公开号：

  US20050065176A1

文献信息

• Amino acids with affinity for the alpha-2-delta-protein
  申请人：——

  公开号：US20030195251A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to certain &bgr;-amino acids that bind to the alpha-2-delta (&agr;2&dgr;) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  本发明涉及某些能够结合到钙通道的α-2-δ（α2δ）亚单位的β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面非常有用。
• Synergistic combinations
  申请人：——

  公开号：US20040157847A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and a PDEV inhibitor for use in therapy, particularly in the curative, prophylactic or palliative treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred PDEV inhibitors are sildenafil, vardenafil and tadalafil.

  本发明涉及一种α-2-δ配体和PDEV抑制剂的组合物，用于治疗，特别是治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治愈、预防或缓解治疗。特别优选的α-2-δ配体是加巴喷丁和普瑞巴林。特别优选的PDEV抑制剂是西地那非、伐地那非和他达拉非。
• Amino acids with affinity for the α2δ-protein
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07517909B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  This invention relates to certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  本发明涉及某些β-氨基酸，其与钙通道的α2δ亚基结合。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面是有用的。
• Synergistic combinations of an alpha-2-delta ligand and a cGMP phosphodieterse 5 inhibitor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07419981B2

  公开（公告）日：2008-09-02

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and a PDEV inhibitor for use in therapy, particularly in the treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. A particularly preferred PDEV inhibitors is sildenafil.

  本发明涉及一种α-2-δ配体和PDEV抑制剂的组合物，用于治疗，特别是神经病痛的治疗。特别优选的α-2-δ配体是加巴喷丁和普瑞巴林。特别优选的PDEV抑制剂是西地那非。