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ethyl 3-methoxybenzimidate | 55308-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-methoxybenzimidate
英文别名
ethyl 3-methoxybenzenecarboximidate
ethyl 3-methoxybenzimidate化学式
CAS
55308-52-6
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
GWXKHVMSWNRLNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    246.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯基取代的 1H-1,2,4-三唑作为 2 型 17β-羟基类固醇脱氢酶的非甾体抑制剂的合成和生物学评价
    摘要:
    合成了一系列双取代的 1H-1,2,4-三唑衍生物,目的是开发 17β-羟基类固醇脱氢酶 2 (17βHSD2) 的新型非甾体抑制剂 - 一种治疗骨质疏松症的新型且有吸引力的靶点。17βHSD2 催化高活性雌激素 17β-雌二醇 (E2) 和雄激素睾酮 (T) 分别氧化为弱雌酮和雄烯二酮。这种酶在骨骼中的局部抑制会导致 E2 和 T 水平增加,这是维持骨吸收和骨形成之间平衡的两个关键因素。在这项研究中,鉴定了一类具有 1H-1,2,4-三唑支架的新型 17βHSD2 抑制剂;三种最好的化合物 8b、8f 和 13a 显示出中等的 17βHSD2 抑制活性和对 17βHSD1 的良好选择性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201200025
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯腈碳酸氢钠乙酰氯 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 ethyl 3-methoxybenzimidate
    参考文献:
    名称:
    钴催化苯亚胺酯或 NH-苯亚胺与 Ynamides 的环化:1-烷氧基-和 1-烷基-3-氨基异喹啉的合成
    摘要:
    选择性形成键的新方法的开发是当代合成化学的一个突出焦点。在这个领域内,过渡金属催化的惰性CH键与容易获得的不对称炔烃衍生物的烯化已成为以步骤高效且原子经济的方式将烯基取代基结合到(杂)芳烃上的有效方法。 1, 2 此外,异喹啉基序经常出现在许多功能分子中,特别是在几种具有生物学意义的化合物中。 3, 4 最近,各种过渡金属催化的CH活化/环化方法采用稀有和贵重的第三行过渡金属,例如铑, 5-9 钌 10-12 和钯 13, 14 络合物,已被证明提供了访问该主题的优雅途径。 15 该策略涉及使用能够螯合金属的导向基团,从而帮助金属中心氧化加成到 CH 键上。为了满足绿色化学和可持续发展的要求,利用地球丰富的过渡金属作为非反应性化学键活化的催化剂变得越来越有吸引力,因为它们具有经济实惠和最小甚至无毒性的独特优势。 最近,高价钴配合物在芳香族 C−H 活化中显示出其独特的性质,特别是对于生物和药物活性杂环的合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.202400166
  • 作为试剂:
    描述:
    ethyl 3-methoxybenzimidate2-乙基苯肼ethyl 3-methoxybenzimidate 作用下, 以87.2的产率得到2-Ethyl-benzoic acid [1-amino-1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    J. Med. Chem. 1983, 26,1187-1192
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sequential C–H activation enabled expedient delivery of polyfunctional arenes
    作者:Wensen Ouyang、Xiaoqing Cai、Xiaojian Chen、Jie Wang、Jianhang Rao、Yang Gao、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li
    DOI:10.1039/d1cc03243g
    日期:——
    Modular construction of polyfunctional arenes from abundant feedstocks stands as an unremitting pursue in synthetic chemistry, accelerating the discovery of drugs and materials. Herein, using the multiple C–H activation strategy with versatile imidate esters, the expedient delivery of molecular libraries of densely functionalized sulfur-containing arenes was achieved, which enabled the concise construction
    从丰富的原料中模块化构建多功能芳烃是合成化学的不懈追求,加速了药物和材料的发现。在此,使用多功能亚胺的多重 C-H 活化策略,实现了密集功能化的含芳烃分子库的便捷传递,从而能够简明地构建生物活性分子,如双萘酚
  • Cobalt-Catalyzed Oxidant-Free Spirocycle Synthesis by Liberation of Hydrogen
    作者:Ningning Lv、Yue Liu、Chunhua Xiong、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02266
    日期:2017.9.1
    The first example of oxidant-free cobalt-catalyzed synthesis of five-membered spirocycles is reported from benzimidates and maleimides utilizing nitrobenzene as promoter. In contrast to previously known cobalt-catalyzed oxidative C–H functionalization reactions, this transformation occurs efficiently in the absence of oxidant and is accompanied by liberation of hydrogen. The spiro-lactams were readily
    利用硝基苯作为促进剂酰亚胺盐和马来酰亚胺报道了五元螺环的无化剂催化合成的第一个例子。与以前已知的催化的化C–H官能化反应相反,这种转变在不存在化剂的情况下有效地发生,并伴随着的释放。螺内酰胺很容易通过解制备的螺环化合物而获得。Cp * Rh(III)催化剂显示出较差的反应性。
  • Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles from Imidates and Nitrosobenzenes via Synergistic Rhodium/Copper Catalysis
    作者:Qiang Wang、Xingwei Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00727
    日期:2016.5.6
    Nitrosobenzenes have been used as a convenient aminating reagent for the efficient synthesis of 1H-indazoles via rhodium and copper catalyzed C–H activation and C–N/N–N coupling. The reaction occurred under redox-neutral conditions with high efficiency and functional group tolerance. Moreover, a rhodacyclic imidate complex has been identified as a key intermediate.
    亚硝基苯已被用作方便的胺化试剂,可通过催化的C–H活化和C–N / N–N偶联有效地合成1 H-吲唑。该反应在化还原中性条件下高效且具有官能团耐受性。此外,已经确定了一个Rhodocyclic imidate复合物是关键的中间体
  • Synthesis of Highly Fused Pyrano[2,3-<i>b</i>]pyridines via Rh(III)-Catalyzed C–H Activation and Intramolecular Cascade Annulation under Room Temperature
    作者:Xu Han、Feng Gao、Chunpu Li、Daqing Fang、Xiong Xie、Yu Zhou、Hong Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03102
    日期:2020.5.15
    A facile access to the polycyclic-fused pyrano[2,3-b]pyridines has been established under room temperature via Rh(III)-catalyzed C-H bond activation and intramolecular cascade annulation. This strategy features high efficiency, unique versatility, and generality and it can occur under mild conditions in good to excellent yields. More importantly, this strategy can be extended to the late-stage functionalization
    在室温下,通过Rh(III)催化的CH键活化和分子内级联环化反应,已经可以轻松获得多环稠合的喃并[2,3-b]吡啶。该策略具有高效,独特的多功能性和普遍性的特点,并且可以在温和条件下以高至优异的产量实现。更重要的是,该策略可以扩展到拥有CN基团的药物的后期功能化。
  • Synthesis of Functionalized Indenones via Rh-Catalyzed C–H Activation Cascade Reaction
    作者:Ningning Lv、Zhengkai Chen、Yue Liu、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00906
    日期:2017.5.19
    and expeditious protocol for the synthesis of diverse difunctionalized indenones through rhodium-catalyzed C–H activation and multistep cascade reaction of benzimidates and alkenes has been developed. The transformation involves the cleavage and formation of multiple bonds in one pot under mild reaction conditions, and Mn(OAc)2 plays an important role in the reaction.
    通过催化的CH活化和苯甲酸盐和烃的多步级联反应合成了多种双官能化茚满的有效而快捷的方法。该转化涉及在温和的反应条件下在一锅中裂解和形成多个键,并且Mn(OAc)2在反应中起重要作用。
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