4-(trifluoromethoxy)benzylmagnesium bromide | 948892-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(trifluoromethoxy)benzylmagnesium bromide
• CAS: 948892-44-2
• 化学式: C₈H₆BrF₃MgO
• 分子量: 279.339
• InChiKey: KMBXMKJQUFWBEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethoxy)benzylmagnesium bromide 在 N-乙基哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.66h， 生成 (+/-)-(E)-3-{5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl}-1-[1-(4-trifluoromethoxybenzyl)phthalazin-2(1H)-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  抑制炭疽杆菌的取代2,4-二氨基嘧啶的合成及生物活性

  摘要：

  制备了一系列取代的 2,4-二氨基嘧啶1 ，并使用先前报道的 (±)-3-{5-[(2,4-二氨基-5-嘧啶基)甲基]-2,3 评估了其抗炭疽杆菌的活性-二甲氧基苯基}-1-(1-丙基-2( 1H )-酞嗪基)-2-丙烯-1-酮( 1a )，最低抑菌浓度(MIC)值为1-3μg/mL，作为标准。在目前的工作中，相应的异丁烯基 ( 1e ) 和苯基 ( 1h ) 衍生物在最低 MIC 方面表现出最显着的活性，分别为 0.5 μg/mL 和 0.375–1.5 μg/mL。 1的S异构体很可能会结合二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的底物结合袋，就像在炭疽芽孢杆菌中发现的 ( S ) -1a一样。由 (±)-1-(1-取代-2(1 H )-酞嗪基)-2-丙烯-1-酮6与 2,4-二氨基-5-( 收敛合成目标系统1的最后一步5-碘-3,4-二甲氧基苯甲基)嘧啶( 13 )是在密封管条件下通过新型Heck偶联反应完成的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.018

文献信息

• Molybdenum-Promoted Dearomatization of Pyridines
  作者：Justin H. Wilde、Jeffery T. Myers、Diane A. Dickie、W. Dean Harman

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00047

  日期：2020.4.27

  A second-row transition metal complex MoTp(NO)(DMAP)} (DMAP = 4-(dimethylamino)pyridine; Tp = tris(pyrazolyl)borate) is shown to form dihapto-coordinate complexes with a range of substituted pyridines bearing both electron-withdrawing and electron-donating substituents. Subsequent reactivity of the pyridine ligand is demonstrated by protonation and nucleophilic addition reactions.

  第二行过渡金属络合物MoTp（NO）（DMAP）}（DMAP = 4-（二甲氨基）吡啶; Tp =三（吡唑基）硼酸盐）显示形成二配位配合物，其中一系列取代吡啶均带有两者吸电子和供电子取代基。吡啶配体的随后反应性通过质子化和亲核加成反应证明。
• [EN] 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES<br/>[FR] 1-HYDROXYIMINO-3-PHÉNYL-PROPANES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012007365A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula (I) wherein R1 to R10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及式(I)中的新型1-羟基亚胺基-3-苯基丙烷，其中R1至R10如描述和权利要求书中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• Molybdenum-Promoted Synthesis of Isoquinuclidines with Bridgehead CF₃ Groups
  作者：Justin H. Wilde、Jacob A. Smith、Diane A. Dickie、W. Dean Harman

  DOI：10.1021/jacs.9b10781

  日期：2019.11.27

  methylated, and reacted with a range of nucleophiles. Oxidative decomplexation affords the free dihydropyridines in good yield (75-90%). As a demonstration of synthetic utility, a series of novel bridgehead CF3-substituted isoquinuclidines was prepared from these decomplexed dihydropyridines.

  描述了复合物 MoTp(NO)(DMAP)(4,5-η2-(2-三氟甲基)吡啶)（DMAP = 4-（二甲氨基）吡啶；Tp = 三（吡唑基）硼酸盐）的制备。发现 CF3 取代基排除了 κ-N 配位，允许在没有氮保护的情况下直接配位。双联配位复合物可以作为单个非对映异构体分离、甲基化并与一系列亲核试剂反应。氧化解络合以良好的产率 (75-90%) 得到游离的二氢吡啶。作为合成效用的证明，从这些解复合的二氢吡啶制备了一系列新型桥头 CF3 取代的异奎宁环。
• 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120010190A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新的1-羟基亚胺基-3-苯基-丙烷的化合物，其结构式如下： 其中R1至R10的定义见说明书和权利要求书，以及其制备的药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• THERMAL ENERGY STORAGE PHASE CHANGE MATERIALS COMPRISING BORONIC ACIDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Entropy Solutions, LLC

  公开号：US20170226395A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are Phase Change Material (PCMs) compositions for thermal management in different applications such as building, automotive, airplane, truck, shipping, packaging, textile and food storage and transport applications. Provided are compositions comprising non-toxic molecules with enhanced PCM characteristics comprising boronic acids and equivalents, including for example, non-aromatic cyclic boronic acids, alkyl boronic acids, alkene boronic acids, arylboronic acids, and related compounds. In alternative embodiments, provided are thermal energy storage compositions, products of manufacture or systems comprising: a phase change material (PCM) composition comprising a boronic acid or boronic acid derivatives, wherein the PCM undergoes solid to liquid and liquid to solid phase change transitions.