4-((6R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl)but-2-en-1-ol | 1227511-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-((6R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl)but-2-en-1-ol
• 英文别名: 4-[(6R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl]but-2-en-1-ol
• CAS: 1227511-17-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: MYNUZXOTMCPXFI-SYMFPZJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl)but-2-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-((6R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl)hexa-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR MODULATION OF LIPOPROTEIN LIPASE AND APOLIPOPROTEIN C2 EXPRESSION AND/OR ACTIVITY IN THE TREATMENT OF PERIPHERAL AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM TISSUE DISEASE STATES

  摘要：

  本文提出了使用C-6取代的雌二醇衍生物调节脂蛋白酯酶（LPL）和载脂蛋白C2（ApoC2）表达和/或活性的方法，用于治疗外周和中枢神经系统组织疾病状态。

  公开号：

  US20210024568A1
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 106.59h， 生成 4-((6R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR MODULATION OF LIPOPROTEIN LIPASE AND APOLIPOPROTEIN C2 EXPRESSION AND/OR ACTIVITY IN THE TREATMENT OF PERIPHERAL AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM TISSUE DISEASE STATES

  摘要：

  本文提出了使用C-6取代的雌二醇衍生物调节脂蛋白酯酶（LPL）和载脂蛋白C2（ApoC2）表达和/或活性的方法，用于治疗外周和中枢神经系统组织疾病状态。

  公开号：

  US20210024568A1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED DEMETHYL-ESTRADIOL DERIVATIVES AS SELECTIVE ER-BETA AGONISTS
  申请人：Yarger James G.

  公开号：US20120071455A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein are 6-substituted 13-demethyl-estradiol derivatives as selective ERβ agonists. Also disclosed is a method for treating pain by administering these 6-substituted 13-demethyl-estradiol derivatives.

  本文披露了作为选择性ERβ激动剂的6-取代13-去甲基雌二醇衍生物。还披露了一种通过给予这些6-取代13-去甲基雌二醇衍生物来治疗疼痛的方法。
• 6-SUBSTITUTED ESTRADIOL DERIVATIVES FOR USE IN REMYELINATION OF NERVE AXONS
  申请人：Endece, LLC

  公开号：EP2688570B1

  公开（公告）日：2015-11-18
• METHODS FOR MODULATION OF LIPOPROTEIN LIPASE AND APOLIPOPROTEIN C2 EXPRESSION AND/OR ACTIVITY IN THE TREATMENT OF PERIPHERAL AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM TISSUE DISEASE STATES
  申请人：ENDECE LLC

  公开号：US20210024568A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Methods for modulating lipoprotein lipase (LPL) and Apoliprotein C2 (ApoC2) expression and/or activity in the treatment of peripheral and central nervous system tissue disease states with C-6 substituted estradiol derivatives are presented herein.

  本文提出了使用C-6取代的雌二醇衍生物调节脂蛋白酯酶（LPL）和载脂蛋白C2（ApoC2）表达和/或活性的方法，用于治疗外周和中枢神经系统组织疾病状态。