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N,N-dibromotaurine | 162069-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibromotaurine
英文别名
N,N-dibromo taurine;2-(Dibromoamino)ethane-1-sulfonic acid;2-(dibromoamino)ethanesulfonic acid
N,N-dibromotaurine化学式
CAS
162069-44-5
化学式
C2H5Br2NO3S
mdl
——
分子量
282.941
InChiKey
NATXSADLKSBDRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxyhalogen–sulfur chemistry — Kinetics and mechanism of the bromate oxidation of cysteamine
    作者:Moshood K Morakinyo、Edward Chikwana、Reuben H Simoyi
    DOI:10.1139/v08-031
    日期:2008.5.1
    The kinetics and mechanism of the oxidation of the biologically important molecule, cysteamine, by acidic bromate and molecular bromine have been studied. In excess acidic bromate conditions, cysteamine is oxidized to N- brominated derivatives, and in excess cysteamine the oxidation product is taurine according to the following stoichiometry: BrO3 - +H 2NCH2CH2SH H2NCH2CH2SO3 H+B r - . There is quantitative
    研究了酸性溴酸盐和分子溴对生物学上重要的分子半胱胺进行氧化的动力学和机制。在过量的酸性溴酸盐条件下,半胱胺被氧化成N-溴化衍生物,并且在过量的半胱胺中,根据以下化学计量,氧化产物是牛磺酸:BrO3 - +H 2NCH2CH2SH H2NCH2CH2SO3 H+B r - 。在 N-溴化开始之前,牛磺酸会定量形成。过量的溴水溶液氧化半胱胺生成二溴牛磺酸: 5Br2 +H 2NCH2CH2 SH +3 H2O Br2NCH2CH2SO3H + 8Br - +8 H + ,而过量的半胱胺条件生成单溴牛磺酸。溴水溶液对半胱胺的氧化一直受到有效的扩散控制,直至形成单溴牛磺酸。二溴牛磺酸的进一步形成取决于酸浓度,在高酸性条件下抑制进一步反应形成二溴牛磺酸。牛磺酸的 N-溴化衍生物的形成是可逆的,牛磺酸在还原剂如碘化物的存在下再生。这一特性使牛磺酸能够在生理环境中减轻次溴酸的毒性。
  • Simoyi, Reuben H.; Streete, Kevin; Mundoma, Claudius, South African Journal of Chemistry, 2002, vol. 55, p. 136 - 143
    作者:Simoyi, Reuben H.、Streete, Kevin、Mundoma, Claudius、Olojo, Rotimi
    DOI:——
    日期:——
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