2-Bromo-3,17β-Dibenzyloxyestra-1,3,5(10)-Triene | 192062-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-3,17β-Dibenzyloxyestra-1,3,5(10)-Triene
• 英文别名: 2-bromo-β-estradiol dibenzyl ether；2-Bromo-3,17beta-Dibenzyloxyestra-1,3,5(10)-Triene；(8R,9S,13S,14S,17S)-2-bromo-13-methyl-3,17-bis(phenylmethoxy)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 192062-05-8
• 化学式: C₃₂H₃₅BrO₂
• 分子量: 531.533
• InChiKey: GIZIHRWODCDHEK-OVVCPANJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3,17β-Dibenzyloxyestra-1,3,5(10)-Triene 在 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2',2',2'-Trifluoroethoxy)-3,17β-Dibenzyloxyestra-1,3,5(10)-Triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Analogs of 2-Methoxyestradiol with Enhanced Inhibitory Effects on Tubulin Polymerization and Cancer Cell Growth

  摘要：

  A new series of estradiol analogs was synthesized in an attempt to improve on the anticancer activity of 2-methoxyestradiol, a naturally occurring mammalian tubulin polymerization inhibitor. The compounds were evaluated as inhibitors of tubulin polymerization and the binding of [H-3]colchicine to tubulin, as well as for in vitro cytotoxicity in human cancer cell cultures. Overall, the most potent of the new compounds were 2-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-6-oximinoestradiol, 2-ethoxy-6-oximinoestradiol, and 2-ethoxy-6-methoximinoestradiol. These agents lacked significant affinity for the estrogen receptor. The cytotoxicities of the compounds correlated in general with their abilities to inhibit tubulin polymerization, thus supporting inhibition of tubulin polymerization as the primary mechanism causing inhibition of cell growth.

  DOI：

  10.1021/jm9700833
• 作为产物：
  描述：

  3,17β-bis(benzyloxy)estra-1,3,5(10)-triene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以60.5%的产率得到2-Bromo-3,17β-Dibenzyloxyestra-1,3,5(10)-Triene
  参考文献：
  名称：

  Estradiol conjugates and uses thereof

  摘要：

  一个醚雌二醇化合物的共轭前药，与生物活性调节剂结合。

  公开号：

  US07037907B1

文献信息

• Synthesis of 2-alkoxyestradiols
  申请人：Pharm-Eco Laboratories, Inc.

  公开号：US06051726A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  Disclosed is a method of preparing a compound represented by the following structural formula: ##STR1## The method comprises reacting bromine (Br.sub.2) and an aliphatic organic acid with a compound represented by the following structural formula: ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 are each independently a hydroxyl protecting group.

  本发明揭示了一种制备下列结构式所代表的化合物的方法：##STR1## 该方法包括将溴（Br.sub.2）和脂肪族有机酸与下列结构式所代表的化合物反应：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地是羟基保护基。
• SYNTHESIS OF 2-ALKOXYESTRADIOLS
  申请人：Pharm-Eco Laboratories, Inc.

  公开号：EP0984979B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US6054598A
  申请人：——

  公开号：US6054598A

  公开（公告）日：2000-04-25
• US6051726A
  申请人：——

  公开号：US6051726A

  公开（公告）日：2000-04-18
• Estradiol conjugates and uses thereof
  申请人：The University of Melbourne

  公开号：US07037907B1

  公开（公告）日：2006-05-02

  A conjugated prodrug of an estradiol compound conjugated to a biological activity modifying agent.

  一个醚雌二醇化合物的共轭前药，与生物活性调节剂结合。