9,10-dihydro-7-methoxy-3'-methylcyclopentaphenanthrene | 50394-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydro-7-methoxy-3'-methylcyclopentaphenanthrene
• 英文别名: 3-methoxy-17-methyl-7,15-dihydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 50394-23-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: JFCBMQLZCFNJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 9,10-dihydro-7-methoxy-3'-methylcyclopentaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  雌激素衍生物的质子酸催化转化：Kober 颜色反应的新结果和一些机制方面

  摘要：

  3-O-甲基化雌激素衍生物 1a-d 和 α-雌二醇 (1e) 经历硫酸催化转化以提供类固醇 2-6。反应序列中涉及的过程是区域选择性磺化，最重要的是 C-13 处甲基的 Wagner-Meerwein 重排。为了获得有关雌激素科伯颜色反应过程的更多信息，还进行了一些 UV/VIS 和 ESR 光谱研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271007