methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-5-oxodecanoate | 189248-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-5-oxodecanoate
• CAS: 189248-53-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: XNZNPGXTKCWVTF-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-5-oxodecanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 作用下， 生成 methyl (2R,3S,5S)-3,5-dihydroxy-2-methyldecanoate
  参考文献：
  名称：

  手性3-羟基丙酸酯2，3-二阳离子等效物的烯醇盐加成。β，δ-二羟基酯的对映选择性合成。

  摘要：

  概述了使用光学活性的二羰基环戊二烯基铁（乙烯基醚）BF（4）盐3和4作为对映选择性的3-羟基丙酸酯2,3-离子当量。配合物3和4可通过2的交换醚化而容易地获得，并且它们已被转化为对映体二羰基（η-环戊二烯基铁）（η（2）-1-甲氧基丙烯）BF（4）5和ent-5。通过交换醚化将络合物5转化为相应的对甲氧基苄氧基乙烯基醚络合物7。该盐与许多末端和非末端烯醇盐的缩合产生加合物，然后将其通过氧化还原促进的烷氧羰基化转化，然后进行醇脱保护，以形成光学活性的2-甲基-3-羟基-5酮酸酯。这些酮醇的1,3-还原可产生syn-1或anti-1，

  DOI：

  10.1021/jo9621940
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 2-Trimethylsiloxy-hepten-(1) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methyl (2R,3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-5-oxodecanoate 、 methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-5-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  手性3-羟基丙酸酯2，3-二阳离子等效物的烯醇盐加成。β，δ-二羟基酯的对映选择性合成。

  摘要：

  概述了使用光学活性的二羰基环戊二烯基铁（乙烯基醚）BF（4）盐3和4作为对映选择性的3-羟基丙酸酯2,3-离子当量。配合物3和4可通过2的交换醚化而容易地获得，并且它们已被转化为对映体二羰基（η-环戊二烯基铁）（η（2）-1-甲氧基丙烯）BF（4）5和ent-5。通过交换醚化将络合物5转化为相应的对甲氧基苄氧基乙烯基醚络合物7。该盐与许多末端和非末端烯醇盐的缩合产生加合物，然后将其通过氧化还原促进的烷氧羰基化转化，然后进行醇脱保护，以形成光学活性的2-甲基-3-羟基-5酮酸酯。这些酮醇的1,3-还原可产生syn-1或anti-1，

  DOI：

  10.1021/jo9621940