6-nitro-2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-nitro-2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₄H₈N₆O₄
• 分子量: 324.255
• InChiKey: SKHOHWLTKIOZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-benzimidazole 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.38h， 生成 5,5'-[(6,6'-dinitro-1H,1'H-2,2'-bibenzimidazole-1,1'-diyl)di(methylene)]bis(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol)
  参考文献：
  名称：

  新型对苯并咪唑衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的分子对接研究与合成

  摘要：

  用草酸制备了一系列从邻苯二胺和4-硝基邻苯二胺开始的双苯并咪唑衍生物。大多数反应均使用微波和常规方法进行，以比较产率和反应时间。主要优点是操作简单，环境友好的条件以及在极短的反应时间内获得高收率。评价了所有物质对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。该结果可能表明双苯并咪唑化合物的性质在其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用中起着重要作用。他们对IC 50表现出不同范围的α-葡萄糖苷酶抑制潜力值相对于标准阿卡波糖时测距μM0.44和6.69之间±0.04±0.01（IC 50，13.34±1.26μM）。这描述了新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂。对所有化合物进行了分子对接研究，以鉴定负责抑制α-葡萄糖苷酶活性的重要结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.024
• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 4-硝基邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以89%的产率得到6-nitro-2-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型对苯并咪唑衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的分子对接研究与合成

  摘要：

  用草酸制备了一系列从邻苯二胺和4-硝基邻苯二胺开始的双苯并咪唑衍生物。大多数反应均使用微波和常规方法进行，以比较产率和反应时间。主要优点是操作简单，环境友好的条件以及在极短的反应时间内获得高收率。评价了所有物质对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。该结果可能表明双苯并咪唑化合物的性质在其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用中起着重要作用。他们对IC 50表现出不同范围的α-葡萄糖苷酶抑制潜力值相对于标准阿卡波糖时测距μM0.44和6.69之间±0.04±0.01（IC 50，13.34±1.26μM）。这描述了新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂。对所有化合物进行了分子对接研究，以鉴定负责抑制α-葡萄糖苷酶活性的重要结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.024

文献信息

• 一种中性双金属配合物铱-双苯并咪唑晶体材料及其制备方法和应用
  申请人：江苏大学

  公开号：CN111269270B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明属于激光防护领域和电致发光器件领域，涉及一种中性双金属配合物铱‑双苯并咪唑晶体材料及其制备方法和应用。本发明利用铱金属与氮原子的配位作用将吡唑基金属铱二聚体与5,6'‑二硝基‑2,2'‑双苯并咪唑配位形成双金属配合物，然后再通过常温扩散法得到最终的晶体材料，该晶体材料具有很高的热稳定性，在450℃才发生骨架裂解；其在波长532 nm、频率4 ns激光辐照下具有良好的非线性光学吸收效应，透射率达到0.897。
• 一种环保活性染料及其制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113292867B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种环保活性染料及其制备方法，属于活性染料技术领域，本发明活性染料结构式为：，其中，R=‑H或C1～C12的烷基；制备方法包括三聚氯氰与氨基苯磺酸缩合物的制备，双苯并咪唑发色体的制备，活性染料的制备；本发明环保活性染料，其结构是单一结构、色光新颖，在无盐的染色条件下用于蚕丝织物染色时，具有良好的提升力性能及色牢度。
• 一种环保型黄色活性染料及其制备方法
  申请人：湖北丽源科技股份有限公司

  公开号：CN114163837A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了一种环保型黄色活性染料及其制备方法，涉及活性染料的技术领域。本申请在活性染料的母体结构中含有杂环结构和多个活性基，杂环结构有利于降低活性染料的盐效应，多活性基有助于提高染料的上染率和固色率。环保型黄色活性染料的制备方法包括：将摩尔比为1:(0.45‑0.5)的双苯并咪唑二氨发色体和一次缩合物溶液混合，得到混合液，再向混合液中加入缚酸剂，在20‑25℃下进行缩合反应，得到环保型黄色活性染料。本申请降低了活性染料的盐效应，增加了活性染料分子中的活性基，提高了染料的上染率和固色率。本申请的环保型黄色活性染料在无盐碱或低盐碱的染色条件下，具有较好的上染效果，对环境的危害小，更加环保。
• ANTIVIRAL DRUGS FOR TREATMENT OF ARENAVIRUS INFECTION
  申请人：Dai Dongcheng

  公开号：US20110027227A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by the Arenavirus family is disclosed.
• Antiviral Drugs for Treatment of Arenvirus Infection
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20140100245A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by the Arenavirus family is disclosed.