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(2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S)-4,4'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(2-(3,4-dihydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol) | 1258979-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S)-4,4'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(2-(3,4-dihydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol)
英文别名
(2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S)-4,4'-(ethane-1,2-diyl-bis(sulfanediyl))bis(2-(3,4-dihydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol);(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-[2-[[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]sulfanyl]ethylsulfanyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
(2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S)-4,4'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(2-(3,4-dihydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol)化学式
CAS
1258979-31-5
化学式
C32H30O12S2
mdl
——
分子量
670.715
InChiKey
HEAMAUUPLUTMCU-XPCOYVNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    271
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD OF PREPARING DERIVATIVES/OLIGOMERS OF EPICATECHIN AND APPLICATIONS THEREOF
    [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS/OLIGOMÈRES D'ÉPICATÉCHINE ET LEURS APPLICATIONS
    摘要:
    本发明涉及一类新型的、光学活性的化合物的制备,这些化合物来源于寡聚原花青素(OPCs),更具体地说是表儿茶素寡聚体。这些化合物包括多齿配体及其金属配合物,用于催化反应。本发明还揭示了一种将原花青素降解成儿茶素的方法,特别是将植物来源的原花青素降解成新型表儿茶素,以应用于催化反应。
    公开号:
    WO2011073950A1
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文献信息

  • METHOD OF PREPARING DERIVATIVES/OLIGOMERS OF EPICATECHIN AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Huang Dejian
    公开号:US20120323016A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present invention relates to the preparation of a class of novel, optically active compounds derived from oligomeric proanthocyanidins (OPCs), more particularly to oligomers of epicatechin. These compounds include multidentate ligands and their metal complexes for use in catalysis. Methods of depolymerising proanthocyanidins to form catechins, and particularly depolymerising proanthocyanidins derived from plant sources to form novel epicatechins having application in catalysis are disclosed.
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