(Z)-octadec-11-enyl methanesulfonate | 648880-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-octadec-11-enyl methanesulfonate
• 英文别名: (Z)-11-octadecenyl methanesulfonate；[(Z)-octadec-11-enyl] methanesulfonate
• CAS: 648880-73-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃S
• 分子量: 346.575
• InChiKey: FLMVKCBUZSTOPU-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-octadec-11-enyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 生成 C₁₈H₃₅I
  参考文献：
  名称：

  流体镶嵌模型，稳态粘度适应和离子液体：通过旁链不饱和度急剧降低熔点

  摘要：

  违背传统常识：具有长且不饱和烷基附件的离子液体（IL）（参见顶部结构）无视已建立的趋势，这些趋势将长离子束缚的烷基与更高的熔点联系在一起。在相同温度下，新的离子液体的粘度也比饱和标准液（参见底部结构）低。这些特征与某些生物体内顺应性适应的特征平行，并间接支持类似流体马赛克的纳米级特征。

  DOI：

  10.1002/anie.200906169
• 作为产物：
  描述：

  oleyl alcohol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到(Z)-octadec-11-enyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于基因传递的新型可生物降解吡啶两亲物

  摘要：

  可生物降解的合成阳离子吡啶基两亲物 (SAINT) 被证明是有前途的非病毒载体系统，用于将 DNA 递送到真核细胞中。以 3,5-吡啶二羧酸为起始材料合成了六种新型 SAINT，两个酯基团作为阳离子头部基团和疏水尾部之间的连接体。通过差示扫描量热法和透射电子显微镜研究了两亲物的囊泡形成特性，而通过核磁共振光谱研究了二酯在水中的水解。最后，在培养的 COS-7 和 HepG-2 细胞上测定转染潜力和细胞毒性。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2003)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300361

文献信息

• Left-Side Glucose Lipid a Analogue
  申请人：Shiozaki Masao

  公开号：US20090062214A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound having excellent macrophage activity inhibitory action, which is represented by the general following formula: wherein Q represents an oxygen atom, a C 1 -C 3 alkylene group, a —O-Alk- group or a —O-Alk-O— group (in which Alk is a C 1 -C 3 alkylene group), R 1 represents a C 1 -C 20 alkanoyl group which may be substituted, a C 3 -C 20 alkenoyl group which may be substituted or a C 3 -C 20 alkynoyl group which may be substituted, R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, represent a hydrogen atom, a C 1 -C 20 alkyl group which may be substituted, a C 2 -C 20 alkenyl group which may be substituted, a C 2 -C 20 alkynyl group which may be substituted, a C 1 -C 20 alkanoyl group which may be substituted, a C 3 -C 20 alkenoyl group which may be substituted or a C 3 -C 20 alkynoyl group which may be substituted, R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group which may be substituted, a C 2 -C 6 alkenyloxy group which may be substituted or a C 2 -C 6 alkynyloxy group which may be substituted, and W represents an oxygen atom or a —NH— group, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种具有出色的巨噬细胞活性抑制作用的化合物，其通式如下：其中，Q代表氧原子、C1-C3烷基、—O-Alk-基团或—O-Alk-O—基团（其中，Alk代表C1-C3烷基），R1代表C1-C20烷酰基，可以被取代的C3-C20烯酰基或可以被取代的C3-C20炔酰基，R2、R3和R4，可以相同也可以不同，代表氢原子、可以被取代的C1-C20烷基、可以被取代的C2-C20烯基、可以被取代的C2-C20炔基、可以被取代的C1-C20烷酰基、可以被取代的C3-C20烯酰基或可以被取代的C3-C20炔酰基，R5代表氢原子、卤原子、羟基、可以被取代的C1-C6烷氧基、可以被取代的C2-C6烯氧基或可以被取代的C2-C6炔氧基，W代表氧原子或—NH—基团，或其药学上可接受的盐。
• Cationic lipid
  申请人：Kuboyama Takeshi

  公开号：US09408914B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention provides a cationic lipid, which allow nucleic acids to be easily introduced into cells, represented by formula (I) (wherein: R1 and R2 are, the same or different, alkenyl, etc, and X1 and X2 are hydrogen atoms, or are combined together to form a single bond or alkylene, and X3 is absent or is alkyl, etc, Y is absent or anion, a and b are, the same or different, 0 to 3, and L3 is a single bond, etc, R3 is alkyl, etc, L1 and L2 are —O—, —CO—O— or —O—CO—), a composition comprising the cationic lipid and a nucleic acid, and a method for introducing a nucleic acid into a cell by using the composition comprising the cationic lipid and the nucleic acid, and the like.

  本发明提供了一种阳离子脂质，可以使核酸轻松地引入细胞中，其化学式表示为（I）（其中：R1和R2是相同或不同的烯基等，X1和X2是氢原子，或结合在一起形成单键或烷基，X3不存在或是烷基等，Y不存在或是阴离子，a和b是相同或不同的0到3，L3是单键等，R3是烷基等，L1和L2是-O-，-CO-O-或-O-CO-），以及包括该阳离子脂质和核酸的组合物，使用该组合物将核酸引入细胞中的方法等。
• LEVULOSE GLUCOSELIPID A ANALOGUE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1702926A1

  公开（公告）日：2006-09-20

  A compound having excellent macrophage activity inhibitory action, which is represented by the general following formula: [wherein Q represents an oxygen atom, a C1-C3 alkylene group, a -O-Alk- group or a -O-Alk-O- group (in which Alk is a C1-C3 alkylene group), R1 represents a C1-C20 alkanoyl group which may be substituted, a C3-C20 alkenoyl group which may be substituted or a C3-C20 alkynoyl group which may be substituted, R2, R3 and R4, which may be the same or different, represent a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group which may be substituted, a C2-C20 alkenyl group which may be substituted, a C2-C20 alkynyl group which may be substituted, a C1-C20 alkanoyl group which may be substituted, a C3-C20 alkenoyl group which may be substituted or a C3-C20 alkynoyl group which may be substituted, R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-C6 alkoxy group which may be substituted, a C2-C6 alkenyloxy group which may be substituted or a C2-C6 alkynyloxy group which may be substituted, and W represents an oxygen atom or a -NH- group], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种具有优异的巨噬细胞活性抑制作用的化合物，其通式如下： [其中 Q 代表氧原子、C1-C3 亚烷基、-O-Alk- 基团或 -O-Alk-O- 基团（其中 Alk 为 C1-C3 亚烷基）、 R1 代表可被取代的 C1-C20 烷酰基、可被取代的 C3-C20 烯酰基或可被取代的 C3-C20 炔酰基、 R2、R3 和 R4（可以相同或不同）代表氢原子、可被取代的 C1-C20 烷基、可被取代的 C2-C20 烯基、可被取代的 C2-C20 烷炔基、可被取代的 C1-C20 烷酰基、可被取代的 C3-C20 烯酰基或可被取代的 C3-C20 烷炔基、 R5 代表氢原子、卤素原子、羟基、可被取代的 C1-C6 烷氧基、可被取代的 C2-C6 烯氧基或可被取代的 C2-C6 烷炔氧基，以及 W 代表氧原子或-NH-基团]，或其药理学上可接受的盐。
• PRODUCTION OF A COMPOSITION CONTAINING A COMPLEX BETWEEN A MEMBRANE COMPOSED OF A LIPID MONOLAYER AND A NUCLEIC ACID, AND, A LIPID MEMBRANE FOR ENCAPSULATING THE COMPLEX THEREIN
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3301086A1

  公开（公告）日：2018-04-04

  The present invention relates to a method for producing a composition containing a complex between a membrane composed of a lipid monolayer (reversed micelle) and a nucleic acid, and a lipid membrane for encapsulating the complex therein, comprising the following steps A to D: Step A: preparing a complex between the nucleic acid and a liposome comprising a cationic lipid represented by the formula (I) and/or a cationic lipid other than cationic lipid represented by the formula (I); Step B: preparing a dispersion liquid by dispersing the complex in water or ethanol aqueous solution; Step C: preparing a solution by dissolving the formula (I) and/or the cationic lipid other than cationic lipid represented by the formula (I) in ethanol or an ethanol aqueous solution; and Step D: mixing the dispersion liquid and the solution, and optionally adding water; wherein the formula (I) is (wherein: R1 and R2 are, the same or different, each linear or branched alkyl, alkenyl or alkynyl having 12 to 24 carbon atoms, X1 and X2 are hydrogen atoms, or are combined together to form a single bond or alkylene, X3 is absent or is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, when X3 is absent, Y is absent, a and b are 0, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, and L1 and L2 are -O-, Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, and are not 0 at the same time, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is a single bond, R3 is a hydrogen atom, and L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, or Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is -CO- or -CO-O-, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, wherein at least one of the substituents is amino, monoalkylamino, dialkylamino, or trialkylammonio, and L1 and L2 are , the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, and when X3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, Y is a pharmaceutically acceptable anion, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-).

  本发明涉及一种生产含有由脂质单层（反向胶束）组成的膜与核酸之间的复合物的组合物以及用于将复合物包封在其中的脂质膜的方法，包括以下步骤A至D： 步骤 A：制备核酸与由式（I）代表的阳离子脂质和/或除式（I）代表的阳离子脂质以外的阳离子脂质组成的脂质体之间的复合物； 步骤 B：将复合物分散于水或乙醇水溶液中，制备分散液； 步骤 C：将式（I）和/或式（I）代表的阳离子脂质以外的阳离子脂质溶解在乙醇或乙醇水溶液中，制备溶液；以及 步骤 D：混合分散液和溶液，可选择加水； 其中式 (I) 为 (其中 R1 和 R2 相同或不同，各自为具有 12 至 24 个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基、 X1 和 X2 为氢原子，或结合在一起形成单键或亚烷基、 X3 不存在或为具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基、 当 X3 不存在时 Y 不存在，a 和 b 为 0，L3 为单键，R3 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基、或具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基，这些取代基相同或不同，为氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基氨基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基，且 L1 和 L2 为 -O-、 Y 不存在，a 和 b 相同或不同，为 0 至 3，且同时不为 0，L3 为单键，R3 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基，或具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基被 1 至 3 个取代基取代、L1和L2是相同或不同的氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基氨基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基，-O-、-CO-O-或-O-CO-、 Y 不存在，a 和 b 是相同或不同的 0 至 3，L3 是单键，R3 是氢原子，L1 和 L2 是相同或不同的 -O-、-CO-O- 或 -O-CO-，或 羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基，其中至少一个取代基是氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或三烷基氨基，且 L1 和 L2 是相同或不同的 -O-、-CO-O- 或 -O-CO-，以及 当 X3 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基时，Y 是药学上可接受的阴离子，a 和 b 是相同或不同的 0 至 3，L3 是单键，R3 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基，L1 和 L2 是相同或不同的-O-、-CO-O-或-O-CO-）。
• NUCLEIC-ACID-CONTAINING LIPID NANOPARTICLES
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3662913A1

  公开（公告）日：2020-06-10

  The present invention provides a nucleic acid-containing lipid nanoparticle comprising an analog of a fatty acid ester of glycerol, and a nucleic acid, wherein the analog is not hydrolyzable by a lipase.

  本发明提供了一种含核酸的脂质纳米粒子，它包含甘油脂肪酸酯的类似物和核酸，其中类似物不能被脂肪酶水解。