5-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧代戊腈 | 1000895-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧代戊腈
• 英文名称: 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxopentanenitrile
• 英文别名: 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxovaleronitrile
• CAS: 1000895-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: KPKKZOWRRVLKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧代戊腈 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 AZD4547
  参考文献：
  名称：

  一种制备AZD4547的方法、中间体及中间体的 制备方法

  摘要：

  本发明提供一种AZD‑4547的制备方法，包括如下步骤：(1)制备第一中间体2‑氰基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑氧代戊酸乙酯；(2)以第一中间体为原料制备第二中间体5‑[2‑(3,5‑二甲氧基苯基)乙基]‑1H‑吡唑‑3‑胺；(3)含碱的有机溶剂中，第三中间体4‑((3S，5R)‑3,5‑二甲基哌嗪基‑1‑基)苯甲酰氯与第二中间体反应制备得到AZD‑4547。该方法原料易得，工艺简洁，反应条件温和，操作方便，收率高，成本低，易于工业化生产。本发明还提供制备AZD‑4547的中间体2‑氰基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑氧代戊酸乙酯及其制备方法。

  公开号：

  CN111072638B
• 作为产物：
  描述：

  反式-3,5-二甲氧基肉桂酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧代戊腈
  参考文献：
  名称：

  吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为强效泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是重要的肿瘤学靶标，原因是该信号通路在多种人类癌症中表达异常。我们确定了一系列吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为具有低纳摩尔效价的有效FGFR抑制剂。代表性化合物29在成瘾于FGFR的癌细胞中强烈抑制FGFR1-3激酶活性并抑制FGFR信号转导。无论涉及FGFR激活的机制复杂性如何，FGFRs驱动的细胞增殖也都受到强烈抑制，这进一步证实29是有效的pan-FGFR抑制剂。我们结构的灵活性提供了保持与突变FGFR的良好亲和力的潜力，这对于开发具有长期疗效的TKI至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.028

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• 用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法
  申请人：上海奕拓医药科技有限责任公司

  公开号：CN112441980A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了一种用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法。具体为用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。本发明提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、同位素取代物、前药或代谢产物。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的病症，优选比如癌症。
• 乙烯基磺酰胺基取代的吡唑基苯甲酰胺类化合物
  申请人：创沐医药科技(上海)有限公司

  公开号：CN111253314B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供了一种乙烯基磺酰胺基取代的吡唑基苯甲酰胺类化合物。具体地，本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和用途。本发明的式I化合物具有优异的FGFR抑制活性，能用于预防或治疗FGFR激酶活性或表达量相关的疾病，例如癌症。
• PYRAZOLE COMPOUNDS 436
  申请人：Buttar David

  公开号：US20090318468A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  There is provided novel compounds of formula (Ia) or (Ib): or pharmaceutically acceptable salsts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式（Ia）或（Ib）的新化合物：或其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。