1-aminocyclopentane-1-carbonyl chloride hydrochloride | 874154-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-aminocyclopentane-1-carbonyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 1-Aminocyclopentane-1-carbonyl chloride;hydrochloride；1-aminocyclopentane-1-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 874154-72-0
• 化学式: C₆H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 184.065
• InChiKey: FRBMHPLDRSETDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminocyclopentane-1-carbonyl chloride hydrochloride 在 potassium phosphate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of the First Thumb Pocket 1 NS5B Polymerase Inhibitor (BILB 1941) with Demonstrated Antiviral Activity in Patients Chronically Infected with Genotype 1 Hepatitis C Virus (HCV)

  摘要：

  Combinations of direct acting antivirals (DAAs) that have the potential to suppress emergence of resistant virus and that can be used in interferon-sparing regimens represent a preferred option for the treatment of chronic HCV infection. We have discovered allosteric (thumb pocket 1) non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase that inhibit replication in replicon systems. Herein, we report the late-stage optimization of indole-based inhibitors, which began with the identification of a metabolic liability common to many previously reported inhibitors in this series. By use of parallel synthesis techniques, a sparse matrix of inhibitors was generated that provided a collection of inhibitors satisfying potency criteria and displaying improved in vitro ADME profiles. "Cassette" screening for oral absorption in rat provided a short list of potential development candidates. Further evaluation led to the discovery of the first thumb pocket 1 NS5B inhibitor (BILB 1941) that demonstrated antiviral activity in patients chronically infected with genotype 1 HCV.

  DOI：

  10.1021/jm3006788
• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 2-唑烷酮 、 五氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到1-aminocyclopentane-1-carbonyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂为一种具有新型骨架结构的化合物本发明提供了该类新骨架谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

  公开号：

  CN114957127B

文献信息

• [EN] ANALOGS OF BENZOQUINONE-CONTAINING ANSAMYCINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES D'ANSAMYCINES CONTENANT DE LA BENZOQUINONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005063714A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides analogs of benzoquinone-containing ansamycins and uses thereof for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer ( formula (I) and (IV). The present invention provides analogs of benzoquinone-containing ansamycins where the benzoquinone is reduced to a hydroquinone and trapped by reaction with a suitable acid, preferably ones that increase the solubility and air stability of the resulting (17)-­ammonium hydroquinone ansamycin analog.

  本发明提供了含苯醌的ansamycins的类似物及其用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症（公式（I）和（IV））。本发明提供了含苯醌的ansamycins的类似物，其中苯醌被还原为氢醌，并通过与适当酸反应而被困，最好是增加所得（17）-氨基氢醌ansamycin类似物的溶解性和空气稳定性的酸。
• [EN] METHODS OF TREATING LIPOSARCOMA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU LIPOSARCOME
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135426A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Provided herein are methods of treating liposarcoma in a subject, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor.

  本文提供了一种治疗脂肪肉瘤的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。
• US3933810A
  申请人：——

  公开号：US3933810A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3935186A
  申请人：——

  公开号：US3935186A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3962215A
  申请人：——

  公开号：US3962215A

  公开（公告）日：1976-06-08