5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-6-sulfonyl chloride | 5791-05-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-chloro-2-oxobenzoxazoline-6-sulfonyl chloride；5-chloro-6-chlorosulfonyl-3H-benzooxazol-2-one；5-Chlorbenzoxazolon-6-sulfochlorid；5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonyl chloride；5-chloro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-sulfonyl chloride
• CAS: 5791-05-9
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₄S
• mdl: MFCD12174751
• 分子量: 268.077
• InChiKey: BILROERYVIUOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-6-sulfonyl chloride 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 间苯二甲醚 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-[(1R)-1-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]ethyl]-5-chloro-2-oxo-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024158653A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯唑沙宗 以 氯磺酸 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-Benzyl piperidine alkylsulfoxide heterocycles and their use as subtype-selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  揭示了新型的4-苄基哌啶烷基亚砜杂环化合物，以及它们作为亚型选择性NMDA受体拮抗剂的用途，特别适用于帕金森病的治疗，最好是与L-DOPA结合使用。

  公开号：

  US06284774B1

文献信息

• Modulators of acetylcholine receptors
  申请人：Astles Charles Peter

  公开号：US20050182088A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to compounds that modulate neurotransmission by promoting the release of neurotransmitters such as acetylcholine, dopamine and norepinephrine. More particularly, the present invention relates to thio-bridged aryl compounds that are capable of modulating acetylcholine receptors and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds disclosed are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及化合物，通过促进乙酰胆碱、多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的释放来调节神经递质。更具体地，本发明涉及能够调节乙酰胆碱受体的硫桥联芳基化合物和包含此类化合物的药物组合物。所披露的化合物对中枢神经系统和自主神经系统功能障碍的治疗具有用处。
• BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140303143A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed are compounds of Formula (A) or a salt thereof, wherein “Het”, R a , and R b are defined herein, which have properties for blocking Na v 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (A) or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及化合物(A)或其盐，其中“Het”，Ra和Rb的定义如下，具有阻断周围和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包括化合物(A)或其盐的制药配方，并使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• DOMAGALINA E.; GAJ B.; SLAWIK T., ACTA POL. PHARM., 1980, 37, NO 2, 181-184
  作者：DOMAGALINA E.、 GAJ B.、 SLAWIK T.

  DOI：——

  日期：——
• 4-BENZYL PIPERIDINE ALKYLSULFOXIDE HETEROCYCLES AND THEIR USE AS SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1089735A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• EP1089735A4
  申请人：——

  公开号：EP1089735A4

  公开（公告）日：2002-12-18