Methyl 3-methoxy-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzoate | 85316-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-methoxy-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3-methoxy-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzoate
• CAS: 85316-75-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: NUZZYVKHTRXKSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-methoxy-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzoate 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 methyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  杀虫作用较弱的新苯丙类化合物及其相关化合物：五台酚，五烯醛，五醛和甲基脱甲氧基五烯酸酯

  摘要：

  通过化学方法与S-芸苔素甲基醚（）或S-marmesin（）相关联，建立了三种新的异戊烯基苯基丙烷的结构：wutaiensol（），wutaiensal（）和去甲氧基Wutaiensate甲基（）。还通过外消旋体的全合成并通过与的相关联，建立了相关化合物五乙醛（）的结构。对这些化合物进行的初步杀虫试验表明，它们具有弱bu明显的阳性作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85596-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 香草酸甲酯 以22%的产率得到Methyl 3-methoxy-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  杀虫作用较弱的新苯丙类化合物及其相关化合物：五台酚，五烯醛，五醛和甲基脱甲氧基五烯酸酯

  摘要：

  通过化学方法与S-芸苔素甲基醚（）或S-marmesin（）相关联，建立了三种新的异戊烯基苯基丙烷的结构：wutaiensol（），wutaiensal（）和去甲氧基Wutaiensate甲基（）。还通过外消旋体的全合成并通过与的相关联，建立了相关化合物五乙醛（）的结构。对这些化合物进行的初步杀虫试验表明，它们具有弱bu明显的阳性作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85596-3

文献信息

• Cesium Fluoride-mediated Claisen Rearrangements of Phenyl Propargyl Ethers: Substituent Effects of an ortho-Alkoxy Group on the Benzene Ring or Modified Propargyl Residues
  作者：Tsutomu Ishikawa、Akiko Mizutani、Chizue Miwa、Yumie Oku、Naoko Komano (nee Ohkubo)、Atsuya Takami、Toshiko Watanabe

  DOI：10.3987/com-97-7946

  日期：——

  The expected 7-alkoxy-2-methylbenzo [b]furans were effectively given in the CsF-mediated Claisen rearrangement of phenyl propargyl ethers with an o-alkoxy substituent on the benzene ring. On the other hand CsF did not affect the production of the corresponding benzo[b]furans when ethers, carrying a propargyl residue modified by either 1,1-dimethyl or 3-ethoxycarbonyl functions, were used as substrates in the rearrangement.
• New Phenyl propanoids having weak piscicidal action and the related compound: wutaiensol, wutaiensal, wutaialdehyde, and methyl demethoxywutaiensate
  作者：Hisashi Ishii、Tsutomu Ishikawa、Ih-Sheng Chen、Sheng-Teh Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85596-3

  日期：1982.1

  structures of three new prenylphenyl propanoids, wutaiensol (), wutaiensal (), and methyl demethoxywutaiensate () were established by correlating with S-rutaretin methyl ether () or S-marmesin () by chemical means. The structure of wutaialdehyde (), a related compound, was also established by total synthesis of the racemate and by correlating with . Preliminary piscicidal test on these compounds disclosed that

  通过化学方法与S-芸苔素甲基醚（）或S-marmesin（）相关联，建立了三种新的异戊烯基苯基丙烷的结构：wutaiensol（），wutaiensal（）和去甲氧基Wutaiensate甲基（）。还通过外消旋体的全合成并通过与的相关联，建立了相关化合物五乙醛（）的结构。对这些化合物进行的初步杀虫试验表明，它们具有弱bu明显的阳性作用。