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4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde | 516481-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde
英文别名
4-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzaldehyde;4-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde;4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde
4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde化学式
CAS
516481-95-1
化学式
C14H8ClF3O2
mdl
——
分子量
300.665
InChiKey
PRYWVXRFNZLRKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 储存条件:
    存放在氮气中的2-8°C条件下

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
    摘要:
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
    公开号:
    WO2012076435A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-羟基三氟甲苯对氟苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    新型的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物作为有效和口服生物利用脂蛋白相关的磷脂酶A 2抑制剂的发现
    摘要:
    脂蛋白相关的磷脂酶A 2(Lp-PLA 2)的抑制已被认为是一种对多种炎症相关疾病(包括动脉粥样硬化,阿尔茨海默氏病和糖尿病性黄斑水肿)的有前途的治疗策略。在这里,我们报道了通过构象限制策略在咪唑并[1,2- a ]嘧啶骨架上构建的一系列新的Lp-PLA 2抑制剂的发现。通过结构-活性关系(SAR)分析,鉴定出了几种化合物,它们在体外具有很高的效能,并且在肝脏S9组分中具有良好的代谢稳定性。选择化合物7c和14b进行进一步探索体内给药后,SD大鼠体内表现出优异的药代动力学特征,并表现出显着的抑制作用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01024
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文献信息

  • Substituted benzimidazoles and imidazo-[4,5]-pyridines
    申请人:——
    公开号:US20030176438A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    2-Aryl substituted benzimidazoles and imidazo[4,5]pyridines are disclosed as inhibitors of Cds 1 and useful as adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer.
    2-芳基取代苯并咪唑和咪唑[4,5]吡啶被披露为Cds1的抑制剂,并在癌症治疗中作为化疗或放疗的辅助剂。
  • [EN] 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-C] PYRIMIDIN-5(1H)-ONE COMPOUNDS USE AS LP-PLA2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDIN-5(1H)-ONE ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013013503A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Disclosed are 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本文披露了抑制Lp-PLA2的2,3-二氢咪唑[1,2-c]嘧啶-5(1H)-酮化合物,以及其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的用途,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
  • 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1 ,2-c] PYRIMIDIN-5(1 H)-ONE COMPOUNDS USE AS LP-PLA2 INHIBITORS
    申请人:Wan Zehong
    公开号:US20140179715A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Disclosed are 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one compounds that inhibit Lp-PLA 2 , processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本文披露了抑制Lp-PLA2的2,3-二氢咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(1H)-酮化合物,以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的用途,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
  • [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2016019588A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.
    提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
  • COMPOUNDS
    申请人:Long Kai
    公开号:US20130030012A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物,以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
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