4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenol | 1369254-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenol
• 英文别名: 4-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenol
• CAS: 1369254-45-4
• 化学式: C₁₃H₈ClF₃O₂
• 分子量: 288.654
• InChiKey: FJFJZCSDOGXEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenol 、 7-(benzylthio)-3-(pyrimidin-5-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到7-(4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenoxy)-3-(pyrimidin-5-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物作为有效和口服生物利用脂蛋白相关的磷脂酶A 2抑制剂的发现

  摘要：

  脂蛋白相关的磷脂酶A 2（Lp-PLA 2）的抑制已被认为是一种对多种炎症相关疾病（包括动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病和糖尿病性黄斑水肿）的有前途的治疗策略。在这里，我们报道了通过构象限制策略在咪唑并[1,2- a ]嘧啶骨架上构建的一系列新的Lp-PLA 2抑制剂的发现。通过结构-活性关系（SAR）分析，鉴定出了几种化合物，它们在体外具有很高的效能，并且在肝脏S9组分中具有良好的代谢稳定性。选择化合物7c和14b进行进一步探索体内给药后，SD大鼠体内表现出优异的药代动力学特征，并表现出显着的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01024
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物作为有效和口服生物利用脂蛋白相关的磷脂酶A 2抑制剂的发现

  摘要：

  脂蛋白相关的磷脂酶A 2（Lp-PLA 2）的抑制已被认为是一种对多种炎症相关疾病（包括动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病和糖尿病性黄斑水肿）的有前途的治疗策略。在这里，我们报道了通过构象限制策略在咪唑并[1,2- a ]嘧啶骨架上构建的一系列新的Lp-PLA 2抑制剂的发现。通过结构-活性关系（SAR）分析，鉴定出了几种化合物，它们在体外具有很高的效能，并且在肝脏S9组分中具有良好的代谢稳定性。选择化合物7c和14b进行进一步探索体内给药后，SD大鼠体内表现出优异的药代动力学特征，并表现出显着的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01024

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012037782A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0356797A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyri­dine der Formel in welcher Z für O, S, NH, -CH₂-, -CHCH₃-, -C(CH₃)₂- steht, Y für geradkettiges oder verzweigtes Alkylen, das gegebenenfalls durch Sauerstoff unterbrochen ist, steht, R¹ für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl steht, R² für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkenyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, steht, R³ für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkenoxyalkyl, Alkenyl, Alkinyl steht, R⁴ für die bei R³ angegebenen Reste steht, R³ und R⁴ gemeinsam für eine direkte Bindung stehen können, R⁵ für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Amino, Alkyl, Alkylamino, Dialkylamino Acylamino steht, sowie deren Salze mit Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten, insbesondere Flöhen.

  本发明涉及式如下的取代吡啶 其中 Z 是 O、S、NH、-CH₂-、-CHCH₃-、-C(CH₃)₂-、 Y 是直链或支链亚烷基，可被氧打断、 R¹ 代表由氢、卤素、烷基、烷氧基和卤代烷基组成的组中相同或不同的基、 R² 代表由氢、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷氧基、卤代烷硫基组成的组中相同或不同的基、 R³ 代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烯氧基烷基、烯基、炔基、 R⁴ 代表 R³ 所表示的基团、 R³ 和 R⁴ 可共同代表一个直接键、 R⁵ 代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、烷基、烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、 以及它们与酸的盐类、制备工艺和防治昆虫（尤其是跳蚤）的用途。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND USED AS AN LP-PLA2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA LP-PLA2, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CE DERNIER<br/>[ZH] 用作Lp-PLA2抑制剂的双环类化合物、其制备方法及医药用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2016180247A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  本发明涉及用作Lp-PLA2抑制剂的双环类化合物、其制备方法和医药用途，以及包含该化合物的药物组合物，所述双环类化合物的结构如通式I所示, R1, R2, R3, X, Y, Z, Ar, n的定义如说明书和权利要求书所示。本发明的通式I化合物可用作Lp-PLA2抑制剂, 预防和/或治疗和/或改善与Lp-PLA2酶活性有关的疾病。,
• TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2619203A1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US8871928B2
  申请人：——

  公开号：US8871928B2

  公开（公告）日：2014-10-28