1-O-tert-butyl 3-O-methyl (2S,3R)-2-(5-amino-2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate | 900174-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 3-O-methyl (2S,3R)-2-(5-amino-2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 900174-78-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 426.534
• InChiKey: XLHCYBCERVIIKI-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 3-O-methyl (2S,3R)-2-(5-amino-2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 ChiralpakAD column 作用下， 以 正庚烷 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-tert-butyl 3-methyl (2R,3S)-2-(5-amino-2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100227894A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-tert-butyl 3-methyl 2-(2-(isopropylsulfonyl)-5-nitrophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-O-tert-butyl 3-O-methyl (2S,3R)-2-(5-amino-2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100227894A1

文献信息

• WO2006/76246
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/79759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-AMINOCARBONYLPHENYLAMINO-2-PHENILACETAMIDES AS FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2061756A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7622585B2
  申请人：——

  公开号：US7622585B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• US8222453B2
  申请人：——

  公开号：US8222453B2

  公开（公告）日：2012-07-17