(4-Nitro-2-methoxy-phenoxy)-essigsaeure-aethylester | 99856-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitro-2-methoxy-phenoxy)-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: (2-methoxy-4-nitro-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；(2-Methoxy-4-nitro-phenoxy)-essigsaeure-aethylester；ethyl 4-nitro-2-methoxyphenoxyacetate；Ethyl 2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)acetate
• CAS: 99856-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆
• 分子量: 255.227
• InChiKey: HRVINGUSVYRDRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  381.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitro-2-methoxy-phenoxy)-essigsaeure-aethylester 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 4-mercapto-2-methoxyphenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR

  摘要：

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。

  公开号：

  WO2004056740A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基愈创木酚 在 甲醇 、 sodium methylate 、 氯乙酸乙酯 作用下， 生成 (4-Nitro-2-methoxy-phenoxy)-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  一些氯化羟基苯氧基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003681

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040259950A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组成物的用途，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用。
• Aniline derivatives, their manufacture and use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20040248951A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein X is N and Y is S or O; or X is S or O and Y is N; R 1 is hydrogen or C 1-7 -alkyl; R 2 and R 3 independently from each other are selected from the group consisting of hydrogen, C 1-7 -alkyl and C 1-7 -alkoxy; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 independently from each other are selected from the group consisting of hydrogen, C 1-7 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, halogen, C 1-7 -alkoxy, C 1-7 -alkyl-C 1-7 -alkoxy-C 1-7 -alkyl, C 2-7 -alkenyl, C 2-7 -alkinyl, fluoro-C 1-7 -alkyl and cyano; R 8 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-7 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl and fluoro-C 1-7 -alkyl; R 9 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-7 -alkyl, C 2-7 -alkinyl, C 3-7 -cycloalkyl and fluoro-C 1-7 -alkyl; R 10 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-7 -alkyl, C 2-7 -alkinyl, C 3-7 -cycloalkyl and fluoro-C 1-7 -alkyl; R 11 is aryl or heteroaryl; N is 0, 1 or 2; and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof and their use as PPAR activators.

  这项发明涉及以下式的化合物 1 其中 X为N，Y为S或O；或 X为S或O，Y为N； R 1 为氢或C 1-7 -烷基； R 2 和R 3 彼此独立地从氢、C 1-7 -烷基和C 1-7 -烷氧基组成的群中选择； R 4 、R 5 、R 6 和R 7 彼此独立地从氢、C 1-7 -烷基、C 3-7 -环烷基、卤素、C 1-7 -烷氧基、C 1-7 -烷基-C 1-7 -烷氧基-C 1-7 -烷基、C 2-7 -烯基、C 2-7 -炔基、氟代C 1-7 -烷基和氰基中选择； R 8 从氢、C 1-7 -烷基、C 3-7 -环烷基和氟代C 1-7 -烷基中选择； R 9 从氢、C 1-7 -烷基、C 2-7 -炔基、C 3-7 -环烷基和氟代C 1-7 -烷基中选择； R 10 从氢、C 1-7 -烷基、C 2-7 -炔基、C 3-7 -环烷基和氟代C 1-7 -烷基中选择； R 11 为芳基或杂环芳基； N为0、1或2； 以及所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯以及它们作为PPAR激动剂的用途。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380721A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, benzodiazocines of formula XXX, benzodiazepines of formula II ##STR1## .delta.-aminoamides of formula III and aryldimethanamines of formula XXXVII ##STR2## wherein A is an aryl or hetaryl ring; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; R.sup.3 is alkyl, aryl, aralkyl or heteroatom substituted alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or alkyl; R.sup.5 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or a fused benzene ring; R.sup.9 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; and R.sup.10 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl. The invention further relates to processes for the preparation of, pharmaceutical compositions containing, and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formulas XXXVI, XXX, II, III, and XXXVII.

  化学式为XXXVI的芳基融合和杂芳基融合的2,4-二氮杂环，化学式为XXX的苯二氮杂环，化学式为II的苯二氮平环，化学式为III的.delta.-氨基酰胺和化学式为XXXVII的芳基二甲胺，其中A为芳基或杂芳基环；R.sup.1为氢、烷基、芳基或杂芳基；R.sup.2为氢、烷基、取代烷基或芳基；R.sup.3为烷基、芳基、芳基烷基或杂原子取代烷基或芳基烷基；R.sup.4为氢或烷基；R.sup.5为氢、烷基、芳基或杂芳基；R.sup.6为氢、烷基、烷氧基、卤素或融合苯环；R.sup.9为氢、烷基或取代烷基；R.sup.10为氢、烷基或取代烷基。该发明还涉及制备、含有药物成分的制药组合物以及使用化学式为XXXVI、XXX、II、III和XXXVII的化合物治疗心律失常的方法。
• Exploration of Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Bispecific Inhibitors Based on the Moiety of Fedratinib for Treatment of Both Hematologic Malignancies and Solid Cancers
  作者：Qianqian Qiu、Fanglian Chi、Daoguang Zhou、Zhancheng Xie、Yunxiao Liu、Hanyu Wu、Ziyu Yin、Wei Shi、Hai Qian

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00036

  日期：2023.4.27

  pathway leads to the fact that solid cancers are not sensitive to histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Herein, a series of novel 2-amino-4-phenylaminopyrimidine JAK/HDAC dual-target inhibitors based on the moiety of fedratinib were designed and synthesized. Among them, 21 and 30 potently inhibited HDAC3/6 and JAK1/2 at nanomolar levels and exhibited splendid selectivity for the JAK2 against a panel

  Janus 激酶 (JAK)–STAT 通路的反馈激活导致实体癌对组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂不敏感。在此，设计并合成了一系列基于 fedratinib 部分的新型 2-amino-4-phenylaminopyrimidine JAK/HDAC 双靶点抑制剂。其中，21和30在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2，并且对 JAK2 对一组 76 种激酶表现出出色的选择性。21和30在血液恶性肿瘤和实体癌中表现出显着的抗增殖活性，这得到了 JAK-STAT 和 HDAC 通路阻断和促凋亡活性的认可。基于出色的血浆稳定性和口服生物利用度，21和30有效地抑制了HEL和A549异种移植模型的肿瘤生长。综上所述，上述结果证实了JAK/HDAC双靶点抑制剂为血液恶性肿瘤和实体癌的靶向治疗提供了有价值的线索。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazocine antiarrhythmic agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0597540A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, wherein    A is an aryl, cycloalkyl or hetaryl or substituted aryl ring    R¹ is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, hetaryl or substituted aryl;    R² is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or substituted alkyl or aryl;    R³ is alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or heteroatom substituted alkyl, aryl, aralkyl or hetaryl;    R⁴ is hydrogen, alkyl or substituted alkyl;    R⁵ is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or substituted aryl, pharmaceutical compositions containing these and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formula XXXVI are disclosed.

  式 XXXVI 的芳基融合-2,4-二氮杂卓和正十八烷基融合-2,4-二氮杂卓、 其中 A 是芳基环、环烷基环、正十八烷基环或取代的芳基环 R¹ 是氢、烷基、芳烷基、芳基、正烷基或取代的芳基； R² 是氢、烷基、芳烷基、芳基或取代的烷基或芳基； R³ 是烷基、芳基、芳烷基、正烷基或杂原子取代的烷基、芳基、芳烷基或正烷基； R⁴ 是氢、烷基或取代的烷基； R⁵ 是氢、烷基、芳基、芳烷基、庚基或取代的芳基、 本发明公开了含有这些化合物的药物组合物以及用式 XXXVI 化合物治疗心律失常的方法。