5-(3-(2-氯乙基)三氮烯-1-基)咪唑-4-甲酰胺 | 28177-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-(3-(2-氯乙基)三氮烯-1-基)咪唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 5-<3-(2-chloroethyl)triazen-1-yl>imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-[3-(2-chloro-ethyl)-triazenyl]-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid amide；5-(3-(2-Chloroethyl)triazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide；4-[2-(2-chloroethylimino)hydrazinyl]-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 28177-14-2
• 化学式: C₆H₉ClN₆O
• 分子量: 216.63
• InChiKey: NTSGCNCEAGGYGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  米托唑胺 在 sodium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-氨基-5-咪唑甲酰胺 、 5-(3-(2-氯乙基)三氮烯-1-基)咪唑-4-甲酰胺 、 2-氯乙醇
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并四嗪。1.新型广谱抗肿瘤药8-氨基甲酰基-3-（2-氯乙基）咪唑并[5,1-d] -1,2,3,5-四嗪-4（3 H）-one的合成与化学代理商。

  摘要：

  5-重氮咪唑-4-羧酰胺与烷基和芳基异氰酸酯在黑暗中的相互作用提供了8-氨基甲酰基-3-取代的咪唑并[5,1-d] -1,2,3,5-四嗪-4（3H）-那些。在冷甲醇或乙醇中，3-（2-氯乙基）衍生物7a分解，分别得到2-氮杂y吨黄嘌呤（14）和N-（2-氯乙基）氨基甲酸甲酯和乙酯。化合物7a对L-1210和P388白血病具有治愈活性，并且可以作为无环三氮烯5- [3-（2-氯乙基）三氮杂-1-基]咪唑-4-羧酰胺（MCTIC）的前药修饰开环形成碳酸钠水溶液中的三氮烯。

  DOI：

  10.1021/jm00368a016

文献信息

• US20140275195A1
  申请人：——

  公开号：US20140275195A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• STABILIZED PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING ANTINEOPLASTIC COMPOUNDS
  申请人：Hikma Pharmaceuticals

  公开号：US20140309197A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to stabilized pharmaceutical formulations prepared from solutions comprising an antineoplastic compound having a cyclic or non-cyclic hydrazine, triazine, or tetrazine group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a stabilizer, wherein the stabilizer is an antioxidant and/or more susceptible to nucleophilic attack than the antineoplastic compound.
• US8974811B2
  申请人：——

  公开号：US8974811B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9211336B2
  申请人：——

  公开号：US9211336B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9211335B2
  申请人：——

  公开号：US9211335B2

  公开（公告）日：2015-12-15