6,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13-heptaene | 129825-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13-heptaene
• 英文别名: (17R)-17-ethyl-6,17-dimethyl-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 129825-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₂
• 分子量: 274.406
• InChiKey: DIDBUKLTPMLEAA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pregnenolone 生成 6,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  地质样品中出现了2-甲基，3-甲基和6-甲基三芳族甾族烃。

  摘要：

  通过与C 21（1,2，3），C 27（4）和C 29（5 ）的比较，在巴黎盆地的海洋沉积物和石油中鉴定出在2、3或6位带有甲基取代基的三芳族甾族烃。）综合标准。由于其形成的深度，它们可用于成熟度研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97511-7

文献信息

• Synthesis of triaromatic steroid hydrocarbons methylated at position 2, 3 or 6: molecular fossils of yet unknown biological origin
  作者：Eric Lichtfouse、Pierre Albrecht

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80848-6

  日期：1994.1

  C-21-29 triaromatic steroid hydrocarbons bearing a methyl group at unusual positions 2, 3 or 6 have been synthesized from pregnenolone, cholesterol or stigmasterol via stera-3,5-dienes. Their occurrence in various sedimentary rocks and petroleums suggests the presence of yet unknown biological precursors.
• Occurrence of 2-methyl-, 3-methyl- and 6-methyltriaromatic steroid hydrocarbons in geological samples.
  作者：E. Lichtfouse、J. Riolo、P. Albrecht

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97511-7

  日期：1990.1

  Triaromatic steroid hydrocarbons bearing a methyl substituent at position 2, 3, or 6 have been identified in marine sediments and petroleums from the Paris basin by comparison with C21 (1,2, 3), C27 (4) and C29 (5) synthetic standards. Due to their formation with depth they are useful for maturity studies.

  通过与C 21（1,2，3），C 27（4）和C 29（5 ）的比较，在巴黎盆地的海洋沉积物和石油中鉴定出在2、3或6位带有甲基取代基的三芳族甾族烃。）综合标准。由于其形成的深度，它们可用于成熟度研究。