6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester | 1159600-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 6-[3-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-ylmethoxy]nicotinic acid methyl ester；methyl 6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1159600-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 342.327
• InChiKey: AQLKYCITPJVXMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 巴米沙尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF 1,L-DIOXO-4-THIOMORPHOLINYL)-[6-[[3(4-FLUOROPHENYL)-5-METHYL-4-ISOXAZOLYL]METHOXY]-3-PYRIDINYL]-METHANONE
  [FR] FORMES SOLIDES DE 1,L-DIOXO-4-THIOMORPHOLINYL)-[6-[[3(4-FLUOROPHÉNYL)-5-MÉTHYL-4-ISOXAZOLYL]MÉTHOXY]-3-PYRIDINYL]-MÉTHANONE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物的新型固体形式，以及与其他合适化合物的溶剂化合物、包含复合物、制造过程、含有这些固体形式的药物组合物、以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013057124A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV

  摘要：

  该发明涉及一种包含该化合物及/或其药用盐的给药单元，以及包括该给药单元的包装。

  公开号：

  EP2792360A1

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• NOVEL SOLID FORMS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130172329A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The instant invention relates to novel solid forms of the compound of formula (I) as well as solvates, inclusion complexes with other suitable compounds, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing these solid forms, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式(I)化合物的新型固体形式，以及与其他合适化合物形成的溶剂合物、包含复合物、制造过程、含有这些固体形式的药物组合物和它们作为药物的用途。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。
• Solid forms
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08785435B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The instant invention relates to novel solid forms of the compound of formula (I) as well as solvates, inclusion complexes with other suitable compounds, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing these solid forms, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式（I）化合物的新型固态形式，以及与其他适当化合物形成的溶剂化物、包含物复合物，制造这些固态形式的工艺，包含这些固态形式的制药组合物，以及它们作为药物的使用。
• Isoxazolo-pyridine derivatives
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R1 to R6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。该化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。