N-(adamantan-1-yl)-3-nitrobenzamide | 57277-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(adamantan-1-yl)-3-nitrobenzamide
• 英文别名: 1-(N-3'-Nitrobenzoylamino)-adamantan；3-nitro-N-tricyclo[3.3.1.1/3,7/]dec-1-ylbenzamide；N-(1-adamantyl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 57277-46-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: SZQHBRHLKJOHEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  481.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(adamantan-1-yl)-3-nitrobenzamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-N-tricyclo[3.3.1.1/3,7/]dec-1-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基喹唑啉化合物、组合物及其用途

  摘要：

  金刚烷基喹唑啉化合物、组合物及其用途，通式(Ⅰ)所示的化合物及其所有可能的异构体或其可药用的盐或水合物，或其组合物，用于治疗EGFR酪氨酸激酶引起的疾病，特别是用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鳞状细胞癌、乳腺癌、胃癌。

  公开号：

  CN106432104A
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(adamantan-1-yl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基喹唑啉化合物、组合物及其用途

  摘要：

  金刚烷基喹唑啉化合物、组合物及其用途，通式(Ⅰ)所示的化合物及其所有可能的异构体或其可药用的盐或水合物，或其组合物，用于治疗EGFR酪氨酸激酶引起的疾病，特别是用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鳞状细胞癌、乳腺癌、胃癌。

  公开号：

  CN106432104A

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed direct C–H/C–H cross-coupling of quinones with arenes assisted by a directing group: identification of carbazole quinones as GSKβ inhibitors
  作者：Youngtaek Moon、Yujeong Jeong、Daehyuk Kook、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/c4ob02624a

  日期：——

  Rh-catalyzed direct cross-coupling of various (hetero)arenes with quinones is developed. This protocol is effective for a broad range of substrates and a wide range of directing groups.

  铑催化的直接交叉偶联反应可将各种(杂)芳烃与醌进行偶联。该方案适用于广泛的底物和多种取向基团。
• N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A.sub.2
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05324747A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本文描述了具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，以及当R.sub.2为氢时，它们与碱形成的药用可接受的盐。公式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用，例如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。
• Synthesis and antiviral activity of nitrogen-containing adamantane derivatives
  作者：Yu. N. Klimochkin、I. K. Moiseev、E. I. Boreko、G. V. Vladyko、L. V. Korobchenko

  DOI：10.1007/bf00758419

  日期：1989.4
• KLIMOCHKIN, YU. N.;MOISEEV, I. K.;BOREKO, E. I.;VLADYKO, G. V.;KOROBCHENK+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 418-421
  作者：KLIMOCHKIN, YU. N.、MOISEEV, I. K.、BOREKO, E. I.、VLADYKO, G. V.、KOROBCHENK+

  DOI：——

  日期：——
• 金刚烷基喹唑啉化合物、组合物及其用途
  申请人：大连医科大学

  公开号：CN106432104A

  公开（公告）日：2017-02-22

  金刚烷基喹唑啉化合物、组合物及其用途，通式(Ⅰ)所示的化合物及其所有可能的异构体或其可药用的盐或水合物，或其组合物，用于治疗EGFR酪氨酸激酶引起的疾病，特别是用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鳞状细胞癌、乳腺癌、胃癌。