Cu(chloride)₂(cytosine)₂ | 777023-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Cu(chloride)₂(cytosine)₂
• 英文别名: CuCl₂(HCyt)₂；dichlorobis(cytosine)copper(II)；Copper(2+) 6-imino-1,6-dihydropyrimidin-2-olate--hydrogen chloride (1/2/2)；copper;4-aminopyrimidin-2-olate;dihydrochloride
• CAS: 777023-07-1
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂CuN₆O₂
• 分子量: 356.658
• InChiKey: YANOSERQOICLCQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.29
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Cu(η2-cytosine)2(H2O)2}Cl2 生成 Cu(chloride)₂(cytosine)₂
  参考文献：
  名称：

  Sarkar, A. R.; Bandyopadhyay, R. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 761 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular Architectures Based on Metal–Cytosine Systems
  作者：Jintha Thomas‐Gipson、Garikoitz Beobide、Oscar Castillo、Antonio Luque、Sonia Pérez‐Yáñez、Pascual Román

  DOI：10.1002/ejic.201601475

  日期：2017.3.10

  Five new compounds of cytosine with first-row transition metals, (H2Cyt)2[CoCl4]·2(HCyt) (1), [CoBr2(HCyt)2] (2), [ZnCl2(HCyt)2] (3), [CuCl2(HCyt)2] (4), and [CuBr2(HCyt)2] (5) (in which HCyt = cytosine, H2Cyt = cytosinium cation), are reported. In 1, the protonation of one of the cytosine molecules facilitates base pairing with the neutral cytosine, instead of the expected coordination to the metal

  胞嘧啶与第一排过渡金属的五种新化合物，(H2Cyt)2[CoCl4]·2(HCyt)(1)，[CoBr2(HCyt)2](2)，[ZnCl2(HCyt)2](3)，报道了 [CuCl2(HCyt)2] (4) 和 [CuBr2(HCyt)2] (5)（其中 HCyt = 胞嘧啶，H2Cyt = 胞嘧啶阳离子）。在 1 中，胞嘧啶分子之一的质子化促进了与中性胞嘧啶的碱基配对，而不是与金属中心的预期配位。在所有其他化合物中，中性胞嘧啶分子通过 N3 位置与 MII 中心配位，形成单体实体。1 的超分子晶体结构由 1H,3H-胞嘧啶阳离子和中性 1H-胞嘧啶分子之间的碱基配对相互作用维持，通过它们的 Watson-Crick 和糖边缘，产生锯齿形超分子带，其中中性和阳离子胞嘧啶分子交替。在同构化合物2和3中，只有一个胞嘧啶分子通过形成糖边的超分子二聚体建立碱基配对，通过非互补氢键实现3D内聚，涉
• Cu(II) complexes of cytosine, cytidine and 5′-cytidylic acid
  作者：Harold C. Nelson、Juan F. Villa

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80340-x

  日期：1980.1

  field-dependence data of the cytidine and 5′-cytidylic acid complexes are consistent with ferromagnetic coupling of Cu(II) centers while Curie-Weiss behavior is followed by the cytosine complex down to 12°K. The IR spectra of all the complexes indicate bidentate chelation via C(2)O and N(3); evidence for phosphate coordination is found in the 5′-cytidylic acid complex.

  三种含胞嘧啶，其核苷和核苷酸，Cu（胞嘧啶）2 Cl 2，Cu（胞苷）（OH）·5 / 2H 2 O和Cu（5'-胞嘧啶）的Cu（II）配合物的合成及电磁性能酸）（H 2 O）6被报道。根据扭曲的八面体模型解释电子光谱，以了解有关Cu（II）的配位几何。EPR光谱与此解释一致，并且胞苷和5'-胞苷酸复合物表现出源自自旋耦合物种的全场和半场带。胞苷和5'-胞苷酸配合物的可变温度磁化率和室温场依赖性数据与Cu（II）中心的铁磁耦合一致，而居里-魏斯行为随后是低至12°K的胞嘧啶配合物。所有配合物的红外光谱均表明通过C（2）O和N（3）的双齿螯合。在5'-胞苷酸复合物中发现了磷酸盐配位的证据。
• Metal complexes of cytosine
  作者：Margaret Goodgame、Keith W. Johns

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84163-8

  日期：1980.1
• Tran Qui, D.; Palacios, E., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1990, vol. 46, p. 1220 - 1223
  作者：Tran Qui, D.、Palacios, E.

  DOI：——

  日期：——
• Sarkar, A. R.; Bandyopadhyay, R. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 761 - 772
  作者：Sarkar, A. R.、Bandyopadhyay, R. K.

  DOI：——

  日期：——