3-(4-fluorophenyl)-5-(4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-1,2,4-oxadiazole | 719274-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-5-(4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}bicyclo [2.2.2]oct-1-yl)-1,2,4-oxadiazole；2-[4-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 719274-58-5
• 化学式: C₂₅H₂₀F₄N₄O₂
• 分子量: 484.453
• InChiKey: YZXNXDGTGQYIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-5-(4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-1,2,4-oxadiazole 、 甲胺三氟乙酸盐,三氟乙酸甲胺,氨基甲烷三氟乙酸盐 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-Fluorophenyl)-5-[4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1

  摘要：

  三唑衍生物的结构式I是对11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、高脂血症、高血压、代谢综合征以及与非胰岛素依赖型糖尿病相关的其他症状。

  公开号：

  US20040133011A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-(4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1

  摘要：

  三唑衍生物的结构式I是对11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、高脂血症、高血压、代谢综合征以及与非胰岛素依赖型糖尿病相关的其他症状。

  公开号：

  US20040133011A1

文献信息

• Triazole derivatives as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase-1
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07504402B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物对于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征以及与NIDDM相关的其他症状非常有用。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
  申请人：Waddell Sherman T.

  公开号：US20090181994A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的三唑衍生物是11β-羟类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合症以及与NIDDM相关的其他症状。
• US6849636B2
  申请人：——

  公开号：US6849636B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• US7504402B2
  申请人：——

  公开号：US7504402B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• US7605223B1
  申请人：——

  公开号：US7605223B1

  公开（公告）日：2009-10-20