(2R)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 83780-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (2R)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate；[(2R)-2-(oxan-2-yloxy)propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 83780-62-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: CIRBILLHZJTIAZ-AFYYWNPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(tert-butylthio)-4-chloro-7-((2R)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-QUINOLÉINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示的是具有以下化学式的化合物：（化学式应在此处插入。）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropyl (R)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 红铝 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomeric N-(2-Phosphonomethoxypropyl) Derivatives of Purine and Pyrimidine Bases. I. The Stepwise Approach

  摘要：

  (R)和(S)-N-(2-磷酸甲氧基丙基)嘌呤和嘧啶碱（PMP衍生物）对逆转录病毒表现出非常高的活性。本文描述了对映异构体9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤（I和XXVII）、9-(2-磷酸甲氧基丙基)-2,6-二氨基嘌呤（II和XXXI）、9-(2-磷酸甲氧基丙基)鸟嘌呤（III和XXIX）和1-(R)-(2-磷酸甲氧基丙基)胞嘧啶（XIX）的合成，方法是用双(2-丙基) p-甲苯磺酰氧甲基膦酸酯（X）烷基化对应碱的N保护N-(2-羟基丙基)衍生物，然后逐步去保护中间体的N和O。关键中间体，N-(2-羟基丙基)衍生物IX和XXV，是通过将适当的杂环碱与(R)-或(S)-2-(2-四氢吡喃氧基)丙基 p-甲苯磺酸酯（VII或XXIII）烷基化，并酸水解得到的N-[2-(2-四氢吡喃氧基)丙基]衍生物VIII和XXII。手性合成物是通过对(R)-或(S)-2-(2-四氢吡喃氧基)丙醇（VI或XXI）进行对烯基化制备的，这些化合物可通过还原对映异构烷基2-O-四氢吡喃基乳酸酯V和XXI与双(2-甲氧基乙氧基)铝氢化钠反应得到。这种方法用于合成胞嘧啶、腺嘌呤和2,6-二氨基嘌呤衍生物，而从鸟嘌呤衍生物制备的化合物则是通过2-氨基-6-氯嘌呤中间体的水解制备的。胞嘧啶衍生物IXe也是通过对4-甲氧基-2-嘧啶酮的烷基化后接着中间体IXf的氨解合成的。

  DOI：

  10.1135/cccc19951196

文献信息

• Substituted Pyridine Compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20130109653A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。
• Molecular tectonics: homochiral 3D cuboid coordination networks based on enantiomerically pure organic tectons and ZnSiF6
  作者：Patrick Larpent、Abdelaziz Jouaiti、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c3cc41140k

  日期：——

  Upon combining enantiomerically pure bis-monodentate organic tectons with ZnSiF6, homochiral 3D cuboid architectures displaying chiral channels are formed.

  通过将对映体纯的双单齿有机结构与ZnSiF6结合，形成显示手性通道的同手性3D长方体体系结构。
• Stable hydrazone-linked chiral covalent organic frameworks: Synthesis, modification, and chiral signal inversion from monomers
  作者：Yilun Yan、Xinle Li、Gui Chen、Kai Zhang、Xihao Tang、Shuyuan Zhang、Shengrun Zheng、Jun Fan、Weiguang Zhang、Songliang Cai

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.11.063

  日期：2021.1

  hydroxyl-functionalized chiral COFs was monitored using rigorous time-dependent PXRD, vibrational circular dichroism (VCD), and electronic circular dichroism (ECD) studies. Remarkably, VCD spectra indicated a unique chiral signal inversion from the positive Cotton effect of (S)-Hth monomer to the negative Cotton effect of (S)-HthBta-OH COF, which has never been reported in chiral COFs. Moreover, two unprecedented

  摘要具有吸引人的特性的手性共价有机骨架（COF）的设计合成还很少，并且仍然是艰巨的合成挑战。在这里，我们使用对映纯2,5-双（2-羟基丙氧基）对苯二酰肼（2S）和（R）-HthBta-OH COF，从头合成了2D羟基官能化的ized连接的手性COF，（S）-和（R）-HthBta-OH COF。 Hth）作为单体。使用严格的时间依赖性PXRD，振动圆二色性（VCD）和电子圆二色性（ECD）研究来监测羟基官能化手性COF的形成过程。值得注意的是，VCD光谱表明，从（S）-Hth单体的正棉花效应到（S）-HthBta-OH COF的负棉花效应，独特的手性信号反演，这在手性COF中从未见过。而且，通过用琥珀酸酐对相应的羟基手性COF进行后合成修饰，构建了两种前所未有的羧基官能化手性COF，即（S）-和（R）-HthBta-COOH。值得注意的是，由于原始连接的手性COF的化学健壮性，在经过化学修
• [EN] ANTIRETROVIRAL ENANTIOMERIC NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOTIDES ENANTIOMERES ANTIRETROVIRAUX
  申请人：INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC

  公开号：WO1994003467A2

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Resolved enantiomers of formulae (IA) and (IB) wherein B is a purine or pyrimidine base or aza and/or deaza analogs thereof are useful in antiviral pharmaceutical compositions to treat retroviral infections.(FR) Des énantiomères dédoublés des formules (IA) et (IB) où B est une base purique ou pyrimidique, ou bien des analogues aza et/ou désaza de ceux-ci sont utiles dans des compositions pharmaceutiques antivirales pour traiter des infections rétrovirales.

  (中文) 公式（IA）和（IB）的旋光异构体，其中B是嘌呤或嘧啶碱基或其氮杂环和/或去氮杂环衍生物，可用于抗病毒药物组合物中，用于治疗逆转录病毒感染。
• 一种制备泰诺福韦的工艺
  申请人：上海迪赛诺化学制药有限公司

  公开号：CN103864847A

  公开（公告）日：2014-06-18

  本发明公开了一种制备泰诺福韦的工艺，其特征在于：以腺嘌呤、(R)-碳酸丙烯酯及对甲苯磺酰氧甲基膦酸二酯为原料，采用一锅法工艺制得中间体2，继而通过无机酸水解中间体2制得泰诺福韦，反应式如下所示： 利用本发明工艺可实现利用价廉易得的原料、简单操作、温和的反应条件、低成本、高收率合成高纯度泰诺福韦的目的，节能环保，适合规模化生产，对实现泰诺福韦的工业化生产具有实用价值。