{2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl} 4-methylbenzenesulfonate | 864846-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl} 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid 2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl ester；Toluene-4-sulfonic Acid 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-phenyl]ethyl Ester；2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 864846-93-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S
• 分子量: 320.409
• InChiKey: GOOINLMFUSGCAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl} 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-[4-(2-fluoroethyl)phenyl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  含氟螺旋环σ2受体配体与环外苄基氨基的结构亲和性关系。

  摘要：

  为了识别有效的和选择性σ 2受体配体拨出的发展作为正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，的螺环引线几个氟化类似物化合物的反式-和顺式- 6（ñ - （2,4-二甲基苄基）-3-设计了甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,1'-环己基] -4'-胺）。在多步合成中，将氟原子直接引入或作为2-氟乙氧基部分引入2-苯并吡喃骨架上，二甲基苄氨基部分或中央氨基部分上。的σ 1和σ 2受体的亲和力是在受体结合研究中与放射性配体测定。相对于σ 2亲和性和σ2 /σ 1和选择性，顺式- ñ - （2,4-二甲基苄基）-5-氟-3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,1'-环己烷] -4'-胺（顺式- 15℃，ķ我（σ 2）= 51 N米）和顺式- ñ - [4-（氟甲基）-2-甲基苄基] -3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1， 1'-环己烷] -4'-胺（顺式- 28e中，ķ我（σ

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900284
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 {2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl} 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含氟螺旋环σ2受体配体与环外苄基氨基的结构亲和性关系。

  摘要：

  为了识别有效的和选择性σ 2受体配体拨出的发展作为正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，的螺环引线几个氟化类似物化合物的反式-和顺式- 6（ñ - （2,4-二甲基苄基）-3-设计了甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,1'-环己基] -4'-胺）。在多步合成中，将氟原子直接引入或作为2-氟乙氧基部分引入2-苯并吡喃骨架上，二甲基苄氨基部分或中央氨基部分上。的σ 1和σ 2受体的亲和力是在受体结合研究中与放射性配体测定。相对于σ 2亲和性和σ2 /σ 1和选择性，顺式- ñ - （2,4-二甲基苄基）-5-氟-3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,1'-环己烷] -4'-胺（顺式- 15℃，ķ我（σ 2）= 51 N米）和顺式- ñ - [4-（氟甲基）-2-甲基苄基] -3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1， 1'-环己烷] -4'-胺（顺式- 28e中，ķ我（σ

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900284

文献信息

• Diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050203167A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, e, m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  这项发明提供了化合物的公式I：其中a、b、c、e、m、n、Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如规范中所定义。公式I的化合物是肌气镇静受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• [EN] FENTANYL HAPTENS FOR THE PREPARATION OF A FENTANYL VACCINE<br/>[FR] HAPTÈNES DE FENTANYL POUR LA PRÉPARATION D'UN VACCIN À BASE DE FENTANYL
  申请人：HENRY M JACKSON FOUND ADVANCEMENT MILITARY MEDICINE INC

  公开号：WO2021146334A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Described is the preparation of novel fentanyl haptens of Formula (1) through (6) and their use in the preparation of effective fentanyl vaccines.

  描述了通过公式（1）至（6）的新型芬太尼半抗原的制备，并其在制备有效的芬太尼疫苗中的应用。
• US7557126B2
  申请人：——

  公开号：US7557126B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• Structure–Affinity Relationships of Fluorinated Spirocyclic σ ₂ Receptor Ligands with an Exocyclic Benzylamino Moiety
  作者：Melanie Bergkemper、Elisabeth Kronenberg、Dirk Schepmann、Friedrich‐Alexander Ludwig、Peter Brust、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/cmdc.201900284

  日期：2019.8.6

  cis‐N‐(2,4‐dimethylbenzyl)‐5‐fluoro‐3‐methoxy‐3,4‐dihydrospiro[[2]benzopyran‐1,1′‐cyclohexan]‐4′‐amine (cis‐15 c, Ki(σ2)=51 nm) and cis‐N‐[4‐(fluoromethyl)‐2‐methylbenzyl]‐3‐methoxy‐3,4‐dihydrospiro[[2]benzopyran‐1,1′‐cyclohexan]‐4′‐amine (cis‐28 e, Ki(σ2)=57 nm) are the most promising ligands. The combination of both structural elements in one molecule, cis‐N‐[4‐(fluoromethyl)‐2‐methylbenzyl]‐5‐fluoro‐3‐methoxy‐3

  为了识别有效的和选择性σ 2受体配体拨出的发展作为正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，的螺环引线几个氟化类似物化合物的反式-和顺式- 6（ñ - （2,4-二甲基苄基）-3-设计了甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,1'-环己基] -4'-胺）。在多步合成中，将氟原子直接引入或作为2-氟乙氧基部分引入2-苯并吡喃骨架上，二甲基苄氨基部分或中央氨基部分上。的σ 1和σ 2受体的亲和力是在受体结合研究中与放射性配体测定。相对于σ 2亲和性和σ2 /σ 1和选择性，顺式- ñ - （2,4-二甲基苄基）-5-氟-3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,1'-环己烷] -4'-胺（顺式- 15℃，ķ我（σ 2）= 51 N米）和顺式- ñ - [4-（氟甲基）-2-甲基苄基] -3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1， 1'-环己烷] -4'-胺（顺式- 28e中，ķ我（σ