2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxoisoindoline-1-acetic acid | 103255-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxoisoindoline-1-acetic acid
• 英文别名: 3-oxo-2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)isoindoline-1-acetic acid；2-[2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 103255-87-4
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 353.765
• InChiKey: WFRAGTXHGLAHGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  617.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxoisoindoline-1-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxoisoindoline-1-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Isoindolinone derivatives, production and use thereof

  摘要：

  化合物的式子为##STR1## 其中X为氢、卤素或硝基；Ar为苯基或萘啶基，可选择性地被取代；Z.sup.1和Z.sup.2中的任意一个为氢，另一个为低碳酰氧基或羟基，Z.sup.1和Z.sup.2各自为低烷氧基，或Z.sup.1和Z.sup.2联合表示羟亚胺基、氧代或式子的一组：##STR2## 其中Y为氧或硫，A为支链或直链低碳烷基链；以及其盐，对中枢神经系统有作用，但其不良反应较弱，如催眠和肌肉松弛作用。

  公开号：

  US04695572A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxoisoindoline-1-acetate 、 三氟乙酸 生成 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxoisoindoline-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  GOTO, GLICHI;SAJI, YOSHIAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed pyrrolinone derivatives, and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0091241A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  The compound of the formula wherein X is a cyclic group which may optionally be substituted; Y is a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; Z is -CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)ℓ-S-(ℓ is an integer of 1 to 3), -N=CH-CH=Nor -(CH2)m- (m is an integer of 3 to 5); ring A may optionally be substituted with halogen, nitro, amino, alkanoylamino, alkoxycarbonyl, carboxyl or carbamoyl; and n is an integer of 1 to 3, and salts thereof. The compounds strong antianxiety effect to mammalian animals and are useful for the prevention of treatment of disease such as psycho matic disease and anxiety neurosis.

  式中的化合物 其中 X 为环状基团，可任选被取代；Y 为羧基，可任选被酯化或酰胺化；Z 为-CH=CH-CH=CH-、-S-(CH2)ℓ-S-(ℓ 为 1 至 3 的整数)、-N=CH-CH=Nor -(CH2)m- (m 为 3 至 5 的整数)；环 A 可任选被卤素、硝基、氨基、烷酰氨基、烷氧基羰基、羧基或氨基甲酰基取代；且 n 为 1 至 3 的整数，及其盐类。这些化合物对哺乳动物有很强的抗焦虑作用，可用于预防和治疗精神疾病和焦虑性神经症等疾病。
• Optically active isoindoline derivatives, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0529778A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  The present invention provides an optically active isoindoline derivative represented by the formula: , which is useful as an improving, therapeutic and preventive agent for anxiety-associated nervous symptoms, and an intermediate for synthesis thereof.

  本发明提供了一种具有光学活性的异吲哚啉衍生物，由式表示： 及其合成中间体。
• Crystal forms of optically active isoindolines and their use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0602814A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  A crystal form of the optically active isoindoline derivative represented by the formula: is useful as an improving, therapeutic and preventive agent for anxiety-associated nervous symptoms, and an intermediate for synthesis thereof.

  一种具有光学活性的异吲哚啉衍生物的晶体形式，其分子式为 可用作改善、治疗和预防焦虑相关神经症状的药物，以及合成这种药物的中间体。
• Drugs Fut. 1993, 18, 414
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4590189A
  申请人：——

  公开号：US4590189A

  公开（公告）日：1986-05-20