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N-(4-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine | 639855-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine
英文别名
N-(4-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-amine
N-(4-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine化学式
CAS
639855-38-2
化学式
C17H20ClN5O3S
mdl
——
分子量
409.897
InChiKey
PTXJARKGECZAST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    593.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 11.0h, 生成 5-amino-4-(4-chloro-phenylamino)-6-morpholin-4-yl-pyrimidine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES
    [FR] NOUVELLE UTILISATION DE PYRIMIDINE - OU TRIAZINE- 2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE ET NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE-2-CARBONITILE
    摘要:
    因此,本发明提供了一种使用化合物(I)和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的方法。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与S半胱氨酸蛋白酶相关的疾病。此外,本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
    公开号:
    WO2004000819A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PURINE- OR PYRROLOL[2,3-d]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY
    [FR] NOUVEAUX PURINE- OU PYRROLOL[2,3-D]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE
    摘要:
    因此,本发明提供了一种化合物的公式(I)和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外,本发明还揭示了制备这类抑制剂的方法。
    公开号:
    WO2004000843A1
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文献信息

  • Novel purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity
    申请人:Bailey Andrew
    公开号:US20050203107A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.
    因此,本发明提供了一种式(I)化合物和用于治疗与半胱蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与卡特普西蛋白S相关的疾病。此外,本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
  • New use of pyrimidine - or triazine - 2 carbonitiles for treating diseases associated with cysteine prostease activity and novel pyrimidine-2-carbonitile derivatives
    申请人:Bailey Andrew
    公开号:US20050222152A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The present invention therefore provides use of a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition, this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.
    因此,本发明提供了使用式(I)化合物和组合物治疗与半胱蛋白酶活性相关的疾病。该化合物是半胱蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与猫hepsin S相关的疾病。此外,本发明还揭示了制备这种抑制剂的过程。
  • Novel Compounds
    申请人:Bailey Andrew
    公开号:US20080119469A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.
    本发明涉及用于治疗与半胱蛋白酶活性有关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与猫蛋白酶S相关的疾病。此外,本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
  • NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1532121A1
    公开(公告)日:2005-05-25
  • NOVEL PURINE- OR PYRROLOL(2,3-D)PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1532148A1
    公开(公告)日:2005-05-25
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