4-chloro-2-[2-(hydrazinecarbonyl)phenylamino]benzohydrazide | 1422064-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-[2-(hydrazinecarbonyl)phenylamino]benzohydrazide
• 英文别名: 4-Chloro-2-[2-(hydrazinecarbonyl)anilino]benzohydrazide；4-chloro-2-[2-(hydrazinecarbonyl)anilino]benzohydrazide
• CAS: 1422064-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 319.75
• InChiKey: WFEXNUAWBNGXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-[2-(hydrazinecarbonyl)phenylamino]benzohydrazide 、 环己基异硫氰酸脂 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到2-{4-chloro-2-[2-(2-(cyclohexylcarbamothioyl)hydrazinecarbonyl)phenylamino]benzoyl}-N-cyclohexylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Structurally Simple Anthranilic Acid Congeners Devoid of Ulcerogenic Side Effects

  摘要：

  简单来说，我们针对三种新型邻氨基苯甲酸衍生物进行了目标合成、毒性测试、抗炎、镇痛、退热活性的评估，并研究了它们在大鼠中对溃疡性结肠炎的潜在保护作用。此外，通过检测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、尿素、肌酐等参数来评估它们对肝肾功能的影响。化合物4、5、6b、6c、7c和7e显示了显著的抗炎活性。其中，6b和7e在改善炎症指标方面表现最佳，甚至在病变评分、溃疡面积和湿重/长度比方面呈现出更好的降低效果，并显示出良好的镇痛活性。幸运的是，所有测试化合物均未显示出任何肝毒性或肾毒性。所有测试化合物也未显示出任何退热活性。结论是，取代基中必须存在苯环，因为任何对其性质的改变都会导致活性下降。此外，除了主结构中已有的卤素外，额外引入卤素对活性是有害的。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00516
• 作为产物：
  描述：

  氯苯扎利 在 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-chloro-2-[2-(hydrazinecarbonyl)phenylamino]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Structurally Simple Anthranilic Acid Congeners Devoid of Ulcerogenic Side Effects

  摘要：

  简单来说，我们针对三种新型邻氨基苯甲酸衍生物进行了目标合成、毒性测试、抗炎、镇痛、退热活性的评估，并研究了它们在大鼠中对溃疡性结肠炎的潜在保护作用。此外，通过检测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、尿素、肌酐等参数来评估它们对肝肾功能的影响。化合物4、5、6b、6c、7c和7e显示了显著的抗炎活性。其中，6b和7e在改善炎症指标方面表现最佳，甚至在病变评分、溃疡面积和湿重/长度比方面呈现出更好的降低效果，并显示出良好的镇痛活性。幸运的是，所有测试化合物均未显示出任何肝毒性或肾毒性。所有测试化合物也未显示出任何退热活性。结论是，取代基中必须存在苯环，因为任何对其性质的改变都会导致活性下降。此外，除了主结构中已有的卤素外，额外引入卤素对活性是有害的。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00516