2,5-dioxopyrrolidin-1-yl dimethylglycinate | 98829-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl dimethylglycinate
• 英文别名: Dimethylamino-acetic acid-(2,5-dioxo-pyrrolidine-1-yl)-ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(dimethylamino)acetate
• CAS: 98829-64-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 200.194
• InChiKey: HIYFJOIXXGUOAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl dimethylglycinate 、 (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(2R,3S,5S,6R)-4-Amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylic acid 生成 (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(2R,3S,5S,6R)-4-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  GRZYBOWSKA, JOLANTA;CZERWINSKI, ANDRZEJ;BOROWSKI, EDWARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二甲基甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl dimethylglycinate
  参考文献：
  名称：

  MICRO/NANO MATERIALS, PRODUCTS OBTAINED BY COVALENTLY MODIFYING SURFACE OF MICRO/NANO MATERIALS WITH HYDROPHILIC MATERIALS, AND METHOD FOR MAKING SAME

  摘要：

  微纳米材料，通过用亲水材料共价修饰微/纳米材料表面获得的产品，以及制备这些产品的方法。表面上的微/纳米材料具有羧基或/和前羧基，这些羧基或前羧基被转化为它们的活性酯。通过在表面上的活性酯和修饰剂之间形成酰胺键，共价修饰的产品；其中修饰剂是带有一次和/或二次脂肪胺基的亲水化合物和/或亲水性聚合物。使用带有羧基和/或前羧基的单体来产生足够数量的羧基和/或前羧基，以便在待修饰的聚合物材料表面上形成。将羧基和/或前羧基转化为活性酯。使用合理大小的带有一次和/或二次胺基、带有带电离子和亲水性线性间隔臂的修饰剂来形成酰胺键，并获得共价修饰的表面层。

  公开号：

  US20190077746A1

文献信息

• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022046739A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.

  本发明揭示了作为胰岛素受体部分激动剂的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
• Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20050143391A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α 4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• Labeling agents for mass spectrometry comprising tertiary amines
  申请人：Hamon Christian

  公开号：US20070023628A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Provided is a method for characterising a molecule by mass spectrometry, which molecule comprises one or more free amino groups, which method comprises: (a) reacting one or more free amino groups in the molecule with a mass tag reagent comprising a reactive functionality capable of reacting with an amino group, and a tertiary amino group linked to the reactive functionality; and (b) characterising the molecule by mass spectrometry.

  提供的是一种通过质谱法表征分子的方法，该分子包括一个或多个自由氨基，该方法包括：（a）用一种质量标记试剂反应分子中的一个或多个自由氨基，该质量标记试剂包含能够与氨基反应的反应性官能团和与反应性官能团相连的三级氨基；和（b）通过质谱法表征该分子。
• [EN] PRODRUGS OF 6-DIAZO-5-OXO-L-NORLEUCINE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE 6-DIAZO-5-OXO-L-NORLEUCINE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2022232565A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present disclosure provides prodrugs of 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) for use in treating or preventing a disease, disorder, or condition in which the inhibition of glutamineutilizing enzymes provides a benefit.

  本公开提供了6-重氮-5-氧代-L-异亮氨酸（DON）的前药，用于治疗或预防抑制谷氨酰胺利用酶有益的疾病、紊乱或状况。