2-amino-2-cyanoindane | 144800-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-amino-2-cyanoindane
• 英文别名: 2-amino-indan-2-carbonitrile；2-Amino-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile；2-amino-1,3-dihydroindene-2-carbonitrile
• CAS: 144800-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: NLFJADHOLXACJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-cyanoindane 、 2-cyclobutoxy-3-methyl-benzoic acid 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.42h， 生成 2-cyclobutyloxy-3-methyl-N-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-indan-2-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 2-茚酮 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 264.0h， 以26%的产率得到2-amino-2-cyanoindane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。
• Substituted benzoylamino-indan-2-carboxylic acids and related compounds
  申请人：Caulfield Thomas Joseph

  公开号：US08569535B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to novel compounds of the formula Ia: in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity, and are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式Ia的新化合物：以其立体异构体形式或任何比例的立体异构体混合物或其生理上可接受的盐，其中取代基如本文所述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，并且在治疗或预防各种炎症性疾病方面特别有用，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，狼疮，克隆氏病，与人类CXCR5受体调节有关。
• Im Ethylenteil substituierte Phenyl-alkylethylendiamin-Platin (II oder IV)-Derivate und Phenylalkyl-ethylendiamine
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0451753A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Antitumorwirksame Platin(II oder IV)-Komplexe der allgemeinen Formel worin B einen Phenyl-C₁-C₄-alkylrest bedeutet, welcher gegebenenfalls im Phenylkern durch den Rest R₁ substituiert ist und R₁ Wasserstoff, Halogen, Trihalogenmethyl, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy oder C₂-C₆-Alkanoyloxy ist oder worin B zusammen mit dem Strukturteil H₂N-CR₂ einen Tetrahydroisochinolinrest bildet, falls B Benzyl und R₂ Wasserstoff und der Benzylrest in 2-Stellung den CH₂-Rest enthält oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Tetrahydronaphthylrest darstellt, bei dem gegebenenfalls eine CH₂-Gruppe durch Sauerstoff ersetzt ist, oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Decahydronaphthylrest oder einen Indanylrest darstellt; R₂ Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl bedeutet, wobei der Phenylring dieser Gruppe R₂ auch durch Hydroxy, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₆-Alkanoyloxy oder Halogen substituiert sein kann; die Reste R₃ und R₄ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, Phenyl, welches gegebenenfalls durch C₁-C₆-Alkoxy substituiert ist bedeuten und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht oder X auch ein Wassermolekül sein kann, wobei im letzteren Falle die fehlende negative Ladung durch ein entsprechendes physiologisch verträgliches Säureanion abgesättigt wird, wobei im Falle von Platin(II)-Komplexen zwei der Gruppen X entfallen.

  抗肿瘤铂（II 或 IV）通式络合物 其中 B 是苯基-C₁-C₄-烷基，其苯基核可任选地被基 R₁取代，且 R₁ 是氢、卤素、三卤甲基C₁-C₆-烷基、羟基、C₁-C₆-烷氧基或 C₂-C₆-烷酰氧基，或者 B 与结构部分 H₂N-CR₂ 一起形成四氢异喹啉基、如果 B 是苄基，R₂是氢，且 2 位的苄基含有 CH₂基，或者 B 与结构部分-CR₂一起是四氢萘基，其中一个 CH₂ 基团可选择被氧取代，或者 B 与结构部分-CR₂一起是十氢萘基或茚满基；R₂ 是氢、C₁-C₆-烷基、苯基或苯基-C₁-C₄-烷基，其中该基团 R₂ 的苯基环也可被羟基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷基、C₂-C₆-烷酰氧基或卤素取代； R₃ 和 R₄ 基相同或不同，并且是氢、C₁-C₁-C₁-₂-烷基、C₃-C₈-环烷基、苯基（可选择被 C₁-C₆-烷氧基取代），以及 X 是相当于生理上可耐受的阴离子或 X 也可以是水分子、在后一种情况下，缺失的负电荷被相应的生理上可容忍的酸阴离子饱和。
• Novel pyrazole-3-carboxamide derivatives as cannabinoid-1 (CB1) antagonists: Journey from non-polar to polar amides
  作者：Pradip K. Sasmal、D. Srinivasa Reddy、Rashmi Talwar、B. Venkatesham、D. Balasubrahmanyam、M. Kannan、P. Srinivas、K. Shiva Kumar、B. Neelima Devi、Vikram P. Jadhav、Sanjoy K. Khan、Priya Mohan、Hira Chaudhury、Debnath Bhuniya、Javed Iqbal、Ranjan Chakrabarti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.055

  日期：2011.1

  The synthesis and biological evaluation of novel pyrazole-3-carboxamide derivatives as CB1 antagonists are described. As a part of eastern amide SAR, various chemically diverse motifs were introduced. In general, a range of modifications were well tolerated. Several molecules with high polar surface area were also indentified as potent CB1 receptor antagonists. The in vivo proof of principle for weight loss is exemplified with a lead compound from this series. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5194644A
  申请人：——

  公开号：US5194644A

  公开（公告）日：1993-03-16