5-(3-丁烯-2-基)-2-异丙基-1,3-恶唑 | 136386-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-丁烯-2-基)-2-异丙基-1,3-恶唑
• 英文名称: 2-Isopropyl-5-(1-methyl-allyl)-oxazole
• 英文别名: 5-But-3-en-2-yl-2-propan-2-yl-1,3-oxazole
• CAS: 136386-23-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: UUHIBQYEYRZYMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-Cyanomethyl-2-methyl-propionimidic acid methyl ester 在 氯化铵 作用下， 生成 5-(3-丁烯-2-基)-2-异丙基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物对N-氰基甲基亚氨酸酯的作用：恶唑合成新方法

  摘要：

  摘要 研究了 N-氰基甲基亚氨酸酯与烯丙基溴化锌的反应。该反应导致以良好产率合成恶唑。

  DOI：

  10.1080/00397919108016424

文献信息

• Action of Organometallic Compounds on N-Cyanomethylimidate: New Synthetic Methode of Oxazole
  作者：B. Hajjem、B. Baccar

  DOI：10.1080/00397919108016424

  日期：1991.7

  Abstract The reaction of N-cyanomethylimidates with allylzinc bromide species has been examined. This reaction leads to the synthesis of oxazoles with good yields.

  摘要 研究了 N-氰基甲基亚氨酸酯与烯丙基溴化锌的反应。该反应导致以良好产率合成恶唑。