5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-N-methyl-N-(methyloxy)-2-furancarboxamide | 913957-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-N-methyl-N-(methyloxy)-2-furancarboxamide
• 英文别名: 5-[(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]-N-methoxy-N-methylfuran-2-carboxamide
• CAS: 913957-52-5
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₄
• 分子量: 385.847
• InChiKey: ADCGDUOQEVYWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-N-methyl-N-(methyloxy)-2-furancarboxamide 在 高氯酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl [5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114272

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarboxylic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-N-methyl-N-(methyloxy)-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114272

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists
  申请人：Bit Rino Antonio

  公开号：US20080287430A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein X, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• WO2006/114272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——