potassium chlorido(ethylendiamminotetraacetate)rutenate(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium chlorido(ethylendiamminotetraacetate)rutenate(III)
• 英文别名: K{RuCl(aedtH)}；K[Ru(ethylenediaminetetraacetic acid(-3H))Cl]·2H2O；K(chloroethylenediaminetetraacetatoruthenium(III))；K[Ru^III(Hedta)Cl]；K[Ru(HEDTA)Cl]；potassium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetate;chlororuthenium(2+)
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₈Ru*K
• 分子量: 464.843
• InChiKey: JURFOWUUOLBCHN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.07
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium chlorido(ethylendiamminotetraacetate)rutenate(III) 生成 [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(pyrazine)](1-)
  参考文献：
  名称：

  Ru（EDTA）通过H 2 S †介导的O 2的部分还原

  摘要：

  本文报道了探索使用硫化氢（一种令人讨厌的工业污染物）作为还原剂的将O 2选择性还原为H 2 O 2的有效方法。的还原的[Ru III（EDTA）PZ] -（EDTA 4-硫化氢导致形成一个红色的的[Ru; PZ =吡嗪=乙二胺）II（EDTA）PZ] 2-络合物（λ最大= 462纳米）已使用快速扫描和停止流技术进行了分光光度法和动力学法的研究。该反应的时间过程之后作为的函数[HS - ]我，pH（5.5-8.5）和温度。发现碱金属离子对反应速率具有积极影响（K + > Na + > Li +）。动力学数据和活化参数是根据涉及反应伙伴之间的外层电子转移的机理（公认地推测）来解释的。红色[Ru II（EDTA）pz] 2-络合物与分子氧的反应在反应体系中再生了[Ru III（EDTA）pz] -物种，并形成了部分还原的双氧产物H 2 O 2。 （O 2） 减少。给出了与光谱和动力学数据一致的详细反应机理。

  DOI：

  10.1039/c5dt00472a
• 作为产物：
  描述：

  ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 生成 potassium chlorido(ethylendiamminotetraacetate)rutenate(III)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 171, page 464 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碳酸氢钠 在 potassium chlorido(ethylendiamminotetraacetate)rutenate(III) 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以46%的产率得到草氨酸
  参考文献：
  名称：

  RuIII(edta)催化碳酸氢盐加氢生成甲酸盐

  摘要：

  摘要 报道了在中等 H2 压力 (2–8 atm) 和温度 (30–40 °C) 下，由钌 (III) 络合物 [RuIII(edta)] (edta4− = 乙二胺四乙酸盐) 催化的碳酸氢盐选择性氢化为甲酸盐. 通过对所得反应混合物的 13C NMR 分析鉴定形成甲酸盐，这是唯一的还原产物。根据光谱数据，提出了催化反应中涉及形成钌 (III)-碳酸氢盐络合物 [RuIII(edta)(HCO3)]2- 的工作机制（公认是推测性的）。

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1125476

文献信息

• Biotransformations of Anticancer Ruthenium(III) Complexes: An X-Ray Absorption Spectroscopic Study
  作者：Aviva Levina、Jade B. Aitken、Yee Yen Gwee、Zhi Jun Lim、Mimi Liu、Anannya Mitra Singharay、Pok Fai Wong、Peter A. Lay

  DOI：10.1002/chem.201203127

  日期：2013.3.11

  including aqueous buffers, protein solutions or gels (e.g, albumin, transferrin and collagen), undiluted blood serum, cell‐culture medium and human liver (HepG2) cancer cells, were studied by Ru K‐edge X‐ray absorption spectroscopy (XAS). These XAS data were fitted from linear combinations of spectra of well‐characterised Ru compounds. The absence of XAS data from the parent drugs in these fits points

  抗转移药物NAMI‐A（（ImH）[Ru III Cl 4（Im）（dmso）]; Im =咪唑，dmso = S键合的二甲基亚砜）和细胞毒性药物KP1019（（IndH）[Ru III Cl 4（工业）2]; Ind = indazole）是人类临床试验中的两种基于Ru的抗癌药物。Ru K-edge X研究了它们在生物学相关条件下的反应性，包括水性缓冲液，蛋白质溶液或凝胶（例如白蛋白，转铁蛋白和胶原蛋白），未稀释的血清，细胞培养基和人肝（HepG2）癌细胞。射线吸收光谱法（XAS）。这些XAS数据来自特征明确的Ru化合物光谱的线性组合。在这些拟合中缺乏母体药物的XAS数据表明Ru III的协调环境发生了深刻变化。的拟合指向钌的存在IV / III簇和Ru的结合III到S-供体基团，蛋白质的胺/亚胺基和羧基基团。在相同条件下，KP1019的细胞吸收量约为NAMI-A的20倍，但在细胞培养基
• Kinetics of nitric oxide scavenging by ruthenium(iii) polyaminocarboxylates: novel therapeutic agents for septic shock
  作者：Nathan A. Davies、Mike T. Wilson、Elizabeth Slade、Simon P. Fricker、Barry A. Murrer、Nigel A. Powell、Graham R. Henderson

  DOI：10.1039/a606463i

  日期：——

  The reaction of two representative ruthenium(III) polyaminocarboxylates with nitric oxide are rapid (k > 10 7 M - 1 s - 1 at pH 7.4 and 7.3 °C) forming tight (K = 10 8 M - 1 ) ruthenium(II) mononitrosyls.

  两种有代表性的钌(III)的反应 聚氨基羧酸盐与一氧化氮的反应速度很快 (k > 10 7 中号 - 1 s - 1 在 pH 7.4 和 7.3 °C 下）形成紧密 （K = 10 8 中号 - 1 ） 单亚硝基钌(II)。
• Redox responsive bi/tri-nuclear complexes incorporating ferrocenyl unit: Synthesis, characterization, physicochemical studies and X-ray structure of [C5H5FeC5H4CH  CHC5H4NCH3]PF6 with a mirror creating disorder
  作者：Amitava Das、H.C Bajaj、M.M Bhadbhade

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00309-4

  日期：1997.10

  bi/trinuclear complexes derived from Ru(II) or Ru(III). All these new bi/trinuclear complexes are characterized by physicochemical methods. Single crystal X-ray structure of [LCH3]PF0 is reported. A very low value of powder SHG efficiency observed earlier for this salt can now be well understood in terms of the centrosymmetric molecular arrangement created due to the disorder in the crystal.

  （反式-1（4-吡啶基-乙烯）二茂铁，L与K [Ru III（edtaH）] Cl反应形成双核络合物。K [Ru III（edtaH）] Cl以Ru III（edtaH（H 2 O）的形式存在于水溶液中，在停止流动的时间范围内发生水分子被L取代的反应速率常数为1620±20，2080在28、34和39.9°C时分别为±35、2690±50 M -1 s -1 [ ΔH ＃为30.3±1.1 kJ mol -1和ΔS ＃为-124±4 JK -1 mol -1 ]。II（2,2'-双联）2 Cl 2与L反应形成双核/三核复合物。取决于反应条件，[Ru II（2,2'-bipy）2 LCl] PF 6和[Ru II（2,2'-bipy）2 L 2 ]（PF 6）2。三核络合物中Ru II（2,2'-bipy）2（py）2 2 ++中心的发光大概是通过能量转移途径被淬灭的。N中的两个氧化还原中心
• Ruthenium(iii) readily abstracts NO from l-arginine, the physiological precursor to NO, in the presence of H2O2. A remarkably simple model system for NO synthases
  作者：Celine J. Marmion、Terry Murphy、Kevin B. Nolan

  DOI：10.1039/b106097j

  日期：——

  Reaction of [Ru(Hedta)Cl]- with H2O2 in the presence of arginine, produces NO, in the form of an Ru(II)-(NO+) complex and citrulline which is a remarkably simple model system for the physiological NO synthase reaction.

  精氨酸存在下[Ru（Hedta）Cl]-与H2O2的反应生成Ru（II）-（NO +）配合物和瓜氨酸形式的NO，这是生理性NO合酶反应非常简单的模型系统。
• Oxidation of tertiary phosphines by molecular oxygen catalysed by RuIII-EDTA complex. Electronic effect of phosphine substituent on the oxygen atom transfer reaction; X-ray crystal structure of the complex [RuIII(EDTA-H)PPh3]
  作者：M.M. Taqui Khan、Debabrata Chatterjee、M.R.H. Siddiqui、S.D. Bhatt、H.C. Bajaj、K. Venkatasubramanian、M.A. Moiz

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84580-5

  日期：1993.1

  PR3 (R = p-fluorophenyl, phenyl and cyclohexyl), by molecular oxygen to the corresponding phosphine oxide, (PR3O), catalysed by RuIII(EDTA-H)(H2O) is reported as a function of catalyst, substrate (PR3) and molecular oxygen concentration at a constant pH 3.0 in water-dioxan (50% v/v) medium. The reactivity of PR3 towards catalytic oxidation by molecular oxygen decreases in the order tris(p-fluorophenyl)phosphine

  Ru III（EDTA-H）（H 2 O）催化的叔膦PR 3（R =对氟苯基，苯基和环己基）被分子氧催化氧化为相应的氧化膦（PR 3 O）。在水二恶烷（50％v / v）介质中，在恒定的pH 3.0情况下，报告的Rm随催化剂，底物（PR 3）和分子氧浓度的变化而变化。PR 3对分子氧催化氧化的反应性按三（对氟苯基）膦三苯基膦三（环己基）膦的顺序降低。在[O = Ru]化学计量氧化PR 3的情况下，观察到相反的反应顺序V（EDTA）] -。分离了拟议的混合配体配合物Ru III -EDTA-PR 3中间体，该中间体在PR 3与分子氧的催化氧化中，并通过单晶X射线衍射解析了其结构。用μ-过氧中间体的OO键的均质键裂解和氧原子转移到基体上的膦底物的σ-碱性和π-酸性特征讨论了实验结果。通过从氧代配合物[OociRu V（EDTA）] -转移氧原子获得的动力学数据计算出OO键断裂的键解离能。