[Ru(ethylenediaminetetraacetate)(pyrazine)](1-) | 68079-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(pyrazine)](1-)
• 英文别名: [Ru(ethylenediaminetetraacetato)(pyrazine)](1-)；[Ru(edta)pz](1-)
• CAS: 68079-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₈Ru
• 分子量: 469.373
• InChiKey: QVDHHICMZSBZSB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  192.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(pyrazine)](1-) 在 cysteine or glutathione 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Ru^II(ethylenediaminetetraacetate)(pyrazine)]^2-
  参考文献：
  名称：

  Ru III- edta配合物与硫代氨基酸的氧化还原反应。动力学和力学研究†

  摘要：

  还原的动力学的[Ru III（EDTA）PZ] -（EDTA 4- =乙二胺; PZ =吡嗪）由硫代氨基酸（RSH = 半胱氨酸， 谷胱甘肽）产生红色的形成的[Ru II（EDTA）PZ] 2 -物种（λ最大= 462纳米）已经研究了分光光度同时使用常规的混合和停流技术。反应时间随[RSH]，pH，温度和压力的变化而变化。发现碱金属离子对反应速率具有积极影响（K + > Na + > Li +）。动力学数据和活化参数是根据涉及反应伙伴之间外球电子转移的机理来解释的。给出了与光谱和动力学数据一致的详细反应机理。

  DOI：

  10.1039/c0dt01444c
• 作为产物：
  描述：

  potassium chlorido(ethylendiamminotetraacetate)rutenate(III) 生成 [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(pyrazine)](1-)
  参考文献：
  名称：

  Ru（EDTA）通过H 2 S †介导的O 2的部分还原

  摘要：

  本文报道了探索使用硫化氢（一种令人讨厌的工业污染物）作为还原剂的将O 2选择性还原为H 2 O 2的有效方法。的还原的[Ru III（EDTA）PZ] -（EDTA 4-硫化氢导致形成一个红色的的[Ru; PZ =吡嗪=乙二胺）II（EDTA）PZ] 2-络合物（λ最大= 462纳米）已使用快速扫描和停止流技术进行了分光光度法和动力学法的研究。该反应的时间过程之后作为的函数[HS - ]我，pH（5.5-8.5）和温度。发现碱金属离子对反应速率具有积极影响（K + > Na + > Li +）。动力学数据和活化参数是根据涉及反应伙伴之间的外层电子转移的机理（公认地推测）来解释的。红色[Ru II（EDTA）pz] 2-络合物与分子氧的反应在反应体系中再生了[Ru III（EDTA）pz] -物种，并形成了部分还原的双氧产物H 2 O 2。 （O 2） 减少。给出了与光谱和动力学数据一致的详细反应机理。

  DOI：

  10.1039/c5dt00472a

文献信息

• Mixed valence complexes incorporating RuIII and FeII: synthesis, characterization, kinetics and physico-chemical studies
  作者：Amitava Das、H.C. Bajaj

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00415-9

  日期：1997.1

  valence complexes of the type Na3[(edtaH)RuIIILFeII(CN)5], where L  pyz, bp, dmbp, etybp or tmbp, has been synthesized and characterized by physico-chemical methods. The kinetics of formation of these binuclear complexes were studied using a stopped-flow spectrophotometer. Electrochemical studies for these complexes show only a weak metal-metal interaction in the ground state. All these complexes, except

  合成了一组新的Na 3 [（edtaH）Ru III LFe II（CN）5 ]型混合价配合物，并通过理化方法对其进行了表征。使用停止流分光光度计研究了这些双核络合物形成的动力学。这些配合物的电化学研究表明，在基态下金属与金属之间的相互作用较弱。除了掺有tmbp的复合物外，所有这些复合物均在900> λ > 1000 nm范围内产生MMCT谱带，属于Robin-Day II类。
• Ram; Haim, Albert, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 1319 - 1325
  作者：Ram、Haim, Albert

  DOI：——

  日期：——
• Electron-transfer reactions in [Ru(edta)(pyz)]^–(edta = ethylenedinitrilotetraacetate, pyz = pyrazine)
  作者：Debabrata Chatterjee

  DOI：10.1039/dt9960004389

  日期：——

  The kinetics of reduction of [Ru-III(edta)(pyz)](-)(edta = ethylenedinitrilotetraacetate, pyz = pyrazine) with L-ascorbic acid (H(2)A) and catechol (H(2)cat) was studied spectrophotometrically as a function of [H(2)A] or [H(2)cat], pH, ionic strength and temperature (25-45 degrees C). The reduction was found to be first order in both the complex and reductant concentrations. The pH dependence of the process(for H(2)A) was ascribed to the deprotonation of H(2)A. Kinetic data and activation parameters are interpreted in terms of a mechanism involving outer-sphere electron transfer.