4-Phenyl-thiobenzylcyanid | 6317-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Phenyl-thiobenzylcyanid
• 英文别名: 1-cyanomethyl-4-phenylthiobenzene；4-phenylthiobenzyl cyanide；4-phenylthiophenylacetonitrile；(4-phenylsulfanyl-phenyl)-acetonitrile；(4-Phenylmercapto-phenyl)-acetonitril；[4-(Phenylsulfanyl)phenyl]acetonitrile；2-(4-phenylsulfanylphenyl)acetonitrile
• CAS: 6317-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• 分子量: 225.314
• InChiKey: PYKKCPQFYNZYOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-thiobenzylcyanid 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 α-acetyl-4-phenylthiophenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives, method of manufacturing the same, and androgen

  摘要：

  该发明揭示了一个在式[I]中表示的嘧啶衍生物：其中R.sup.1表示氢原子或羟基，R.sup.2表示氢原子、低烷氧羰基基团、低烷氧基、卤原子、低烷基、具有3至8个碳原子的环烷基、低烷氧羰基低烷基、羧基、羧基低烷基、基团：--CONHR.sup.6（R.sup.6代表氢原子、苯基，可能带有卤原子，或低烷基），氰基、苯基，可能带有羟基、卤原子、低烷基、低烷氧基和苯硫基等取代基的基团，苯基低烷基基团，可能在苯环上带有羟基和低烷氧基等取代基的基团，低烷酰氧基低烷基基团，苯甲酰基、低烷酰基，可能带有卤原子，或羟基低烷基基团，可能带有苯基和卤原子等取代基的基团，R.sup.3表示氢原子、羟基、低烷基、具有3至8个碳原子的环烷基、卤基低烷基，或苯基，R.sup.4表示氢原子、低烷基，或低烷氧基，R.sup.5表示氢原子、低烷基，低烷氧低烷基，或卤基低烷基；条件是R.sup.2和R.sup.3可以连接在一起形成具有3至5个碳原子的低烷基，或其药用可用盐。该衍生物在治疗良性前列腺肥大、前列腺癌、女性多毛症、男性秃发或痤疮等方面作为雄激素抑制剂具有出色的疗效。

  公开号：

  US05420128A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯硫基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-Phenyl-thiobenzylcyanid
  参考文献：
  名称：

  含磺酰基的芳基烷基胺与人5-HT6 5-羟色胺受体的结合。

  摘要：

  各种含磺酰基的化合物（例如磺酰胺，砜）在人5-HT6血清素受体上结合，但是很难确定这种试剂的结合方式之间的关系，即使许多试剂具有共同的SO2部分，也很难鉴定出它们的结合方式。常见的药效团模型。基于这样的假设，麦角灵型构象对于某些含磺酰胺的芳基烷基胺的结合可能很重要，我们准备在h5-HT6受体上检测一系列化合物，包括苯乙胺6，吡咯并乙胺7和苯基哌嗪9。结果（Ki值范围从大约1 nM到> 1000 nM）表明这些试剂中的许多可能以相关方式结合，结构亲和性和结构亲和性研究表明，苯乙胺和苯基哌嗪类似物的苯磺酰胺部分可以被“逆转”，缩写为砜，并移动到相邻位置，而对亲和性的影响相对较小。尽管苯磺酰胺（或相关的芳基磺酰胺）基团可能是各种5-HT6配体所共有的，但即使在相同的芳基烷基胺结构框架内，磺酰胺基团的具体组成和位置也似乎有一定的余地。提出了一种药效团模型来解释当前的一些发现。即使在相同的芳基烷基胺

  DOI：

  10.1021/jm060469q

文献信息

• Cyanoaralkylheterocyclic compounds
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04167576A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  This invention relates to phenoxy, phenylthio, phenylsulfinyl and phenylsulfonyl substituted cyano aralkyl imidazoles and triazoles, their enantiomorphs, acid addition salts and metal salt complexes thereof as well as their methods of preparation and use as broad spectrum systemic fungicides useful in controlling phytopathogenic fungi.

  本发明涉及苯氧基、苯硫基、苯亚硫基和苯磺基取代的氰基芳基咪唑和三唑，它们的对映异构体，酸盐和金属盐络合物，以及它们的制备方法和用途作为广谱系统杀菌剂，用于控制植物病原真菌。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND ANDROGEN INHIBITOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0503099A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  A pyrimidine derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an androgen inhibitor comprising the same having an excellent effect of treating prostatic hyperplasia, female hypertrichosis, and male baldness or pimple: wherein R¹ represents hydrogen or hydroxyl; R² represents hydrogen, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl, C₃ to C₈ cycloalkyl, lower alkoxycarbonyl lower alkyl, carboxyl, carboxylated lower alkyl, CONHR, cyano, phenyl, phenylated lower alkyl, lower alkanoyloxy lower alkyl, benzoyl, lower alkanoyl or hydroxylated lower alkyl; R³ represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, C₃ to C₈ cycloalkyl, halogenated lower alkyl or phenyl; R⁴ represents hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, R⁵ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl or halogenated lower alkyl.

  一种由通式(I)代表的嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐，以及由其组成的雄激素抑制剂，具有治疗前列腺增生、女性多毛症、男性秃头或丘疹的良好效果：其中，R¹代表氢或羟基；R²代表氢、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、卤素、低级烷基、C₃至C₈环烷基、低级烷氧基羰基低级烷基、羧基、羧化低级烷基、CONHR、氰基、苯基、苯基化低级烷基、低级烷酰氧基低级烷基、苯甲酰基、低级烷酰基或羟化低级烷基；R³ 代表氢、羟基、低级烷基、C₃至 C₈ 环烷基、卤代低级烷基或苯基；R⁴ 代表氢、低级烷基或低级烷氧基，R⁵ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基低级烷基或卤代低级烷基。
• Synthesis and cytotoxicity of substituted 2-benzylnaphth[2,3-d]imidazoles
  作者：G.E Grella、M.C Cabras、G Murineddu、A Pau、G.A Pinna

  DOI：10.1016/s0928-0987(03)00197-0

  日期：2003.11

  Designed as a new series of so called "bivalent ligand" containing the proposed 2-benzylnaphthimidazole-type structure, a number of 2-benzylnaphth[2,3-d]imidazoles, bearing various substituents, have been prepared by a synthetic approach involving an heterocyclization of 2,3-diaminonaphthalene 4 with appropriate imidates 3 (for 1b-i) followed by alkylation (for 1j-1) with the desired alkylating agent. Compounds 1b-f, h-1 were subjected to primary biological evaluation for cancer cell growth inhibition (one-dose, three-cell assay), and the four most active terms, 1c, h, i and j, were then evaluated for their cytotoxic profiles in the National Cancer Institute's (NCI) human disease-oriented, 60 cell line, in vitro antitumor screening protocol. Among them, two compounds (1h and 1i) are the most representatives demonstrating not only high growth-inhibitory activities against some leukemia cancer cells, but also fairly good activities against the growth of certain cell lines of some solid tumors. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Dneprovskii, A. S.; Tuchkin, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 435 - 441
  作者：Dneprovskii, A. S.、Tuchkin, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Production of arylacetic acids and amides
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02489348A1

  公开（公告）日：1949-11-29